Pontuação do ultrassom pulmonar e resultado do desmame
Pontuação de ultrassom pulmonar para previsão do resultado do desmame
Objetivos: A falha na extubação de pacientes em ventilação mecânica é um dos problemas comuns na UTI.
Objetivo do trabalho: Avaliar a validade do escore de ultrassom pulmonar na predição dos desfechos de desmame e sofrimento pós-extubação.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Cairo, Egito, 11345
- Cairo university hospitals
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Pacientes com idade > 18 anos
2. Pacientes intubados e ventilados mecanicamente por mais de 48 horas na unidade de terapia intensiva e com previsão de extubação.
Critério de exclusão:
1. Pacientes < ou = 18 anos 2. Pacientes com insuficiência ventricular esquerda
3. Insuficiência ventricular direita
4. Hipertensão pulmonar
5. Doença da válvula aórtica
6. Hipertireoidismo
7. Traqueostomia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: pacientes elegíveis para desmame por teste de respiração espontânea
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A pontuação do ultrassom pulmonar foi feita no final do SBT usando sonda de ultrassom de arranjo curvo 2-5 MHz, Siemens X300, Coréia
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Outro: ventilação não invasiva após o desmame
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A pontuação do ultrassom pulmonar foi feita no final do SBT usando sonda de ultrassom de arranjo curvo 2-5 MHz, Siemens X300, Coréia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sucesso da extubação
Prazo: 48 horas
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número de participantes que não necessitam de suporte respiratório nem VNI nem intubação por uma semana durante a internação na UTI
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MS-490-2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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