Puntuación de ecografía pulmonar y resultado del destete
Puntaje de ultrasonido pulmonar para la predicción del resultado del destete
Objetivos: El fracaso de la extubación de pacientes en ventilación mecánica es uno de los problemas comunes en la UCI.
Objetivo del trabajo: evaluar la validez de la puntuación de la ecografía pulmonar en la predicción de los resultados del destete y el sufrimiento posterior a la extubación.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11345
- Cairo university hospitals
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Edad de los pacientes > 18 años
2. Pacientes intubados y ventilados mecánicamente por más de 48 horas en la unidad de cuidados intensivos y programados para extubación.
Criterio de exclusión:
1. Pacientes < o = 18 años 2. Pacientes con insuficiencia ventricular izquierda
3. Insuficiencia ventricular derecha
4. Hipertensión pulmonar
5. Enfermedad de la válvula aórtica
6. Hipertiroidismo
7. Traqueotomía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: pacientes elegibles para el destete mediante prueba de respiración espontánea
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La puntuación de ultrasonido pulmonar se realizó al final de SBT utilizando una sonda de ultrasonido de matriz curva de 2-5 MHz, Siemens X300, Corea
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Otro: ventilación no invasiva después del destete
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La puntuación de ultrasonido pulmonar se realizó al final de SBT utilizando una sonda de ultrasonido de matriz curva de 2-5 MHz, Siemens X300, Corea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Éxito de la extubación
Periodo de tiempo: 48 horas
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número de participantes que no necesitan asistencia respiratoria ni VNI ni intubación durante una semana durante la estancia en la UCI
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MS-490-2020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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