Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrazvukové skóre plic a výsledek odstavení

21. března 2022 aktualizováno: Mostafa Farouk, Cairo University

Ultrazvukové skóre plic pro předpověď výsledku odstavení

Cíle: Selhání extubace pacientů na umělé plicní ventilaci je jedním z častých problémů na JIP.

Cíl práce: Zhodnotit validitu ultrazvukového skóre plic v predikci výsledků odvykání a postextubačních potíží.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Metody: Prospektivní observační studie 50 pacientů s plánovanou extubací, kteří prošli testem spontánního dýchání, skóre ultrazvuku plic a sérové ​​hladiny NT-PRO BNP byla provedena u všech pacientů na konci studie spontánního dýchání a všichni pacienti byli sledováni po extubaci a monitorována na oxygenaci, rychlost opětovné intubace, pobyt na JIP a mortalitu na JIP.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11345
        • Cairo University Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- 1. Věk pacientů > 18 let

2. Pacienti intubovaní a mechanicky ventilovaní déle než 48 hodin na jednotce intenzivní péče a plánovaná extubace.

Kritéria vyloučení:

  • 1. Pacienti < nebo =18 let 2. Pacienti se selháním levé komory

    3. Selhání pravé komory

    4. Plicní hypertenze

    5. Onemocnění aortální chlopně

    6. Hypertyreóza

    7. Tracheostomie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: pacienti způsobilí k odstavení pomocí spontánního dýchání
Jiný: ultrazvuk plic
Ultrazvukové skóre plic bylo provedeno na konci SBT pomocí zakřivené ultrazvukové sondy 2-5 MHz, Siemens X300, Korea
Jiný: neinvazivní ventilace po odstavení
Jiný: ultrazvuk plic
Ultrazvukové skóre plic bylo provedeno na konci SBT pomocí zakřivené ultrazvukové sondy 2-5 MHz, Siemens X300, Korea

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěch extubace
Časové okno: 48 hodin
počet účastníků, kteří nepotřebují respirační podporu ani NIV ani intubaci po dobu jednoho týdne během pobytu na JIP
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MS-490-2020

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní respirační selhání

Klinické studie na ultrazvuk plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit