Score d'échographie pulmonaire et résultat du sevrage
Score d'échographie pulmonaire pour la prédiction de l'issue du sevrage
Objectifs : L'échec de l'extubation des patients sous ventilation mécanique est l'un des problèmes les plus courants en réanimation.
Objectif du travail : Évaluer la validité du score échographique pulmonaire dans la prédiction des résultats du sevrage et de la détresse post-extubation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11345
- Cairo university hospitals
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 1. Patients âgés de > 18 ans
2. Patients intubés et ventilés mécaniquement pendant plus de 48 heures en unité de soins intensifs et devant subir une extubation.
Critère d'exclusion:
1. Patients < ou = 18 ans 2. Patients avec insuffisance ventriculaire gauche
3. Insuffisance ventriculaire droite
4. Hypertension pulmonaire
5. Maladie de la valve aortique
6. Hyperthyroïdie
7. Trachéotomie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: patients éligibles au sevrage par essai de respiration spontanée
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Le score d'échographie pulmonaire a été effectué à la fin du SBT à l'aide d'une sonde à ultrasons à réseau incurvé 2-5 MHz, Siemens X300, Corée
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Autre: ventilation non invasive après sevrage
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Le score d'échographie pulmonaire a été effectué à la fin du SBT à l'aide d'une sonde à ultrasons à réseau incurvé 2-5 MHz, Siemens X300, Corée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Succès de l'extubation
Délai: 48 heures
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nombre de participants qui n'ont pas besoin d'assistance respiratoire ni de VNI ni d'intubation pendant une semaine pendant le séjour en soins intensifs
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48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MS-490-2020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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