Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lungeultralydsscore og fravænningsresultat

21. marts 2022 opdateret af: Mostafa Farouk, Cairo University

Lunge-ultralydsscore for forudsigelse af fravænningsresultat

Mål: Svigt af ekstubation af patienter på mekanisk ventilation er et af de almindelige problemer på intensivafdelingen.

Formålet med arbejdet: At evaluere validiteten af ​​lunge-ultralydsscore i forudsigelse af fravænningsresultater og post-ekstubationsbesvær.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Metoder: Et prospektivt observationsstudie af 50 patienter planlagt til ekstubation, som bestod et forsøg med spontant åndedræt, lunge-ultralydsscore og serumniveau af NT-PRO BNP blev udført på alle patienter ved afslutningen af ​​forsøg med spontant åndedræt, og alle patienter blev fulgt efter ekstubation og overvåget for iltning, re-intubationshastighed, ICU-ophold og ICU-dødelighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11345
        • Cairo university hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- 1. Patienter > 18 år

2. Patienter intuberet og mekanisk ventileret i mere end 48 timer på intensivafdelingen og planlagt til ekstubation.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Patienter < eller =18 år 2. Patienter med venstre ventrikelsvigt

    3. Højre ventrikelsvigt

    4. Pulmonal hypertension

    5. Aortaklapsygdom

    6. Hyperthyroidisme

    7. Trakeostomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: patienter, der er berettiget til fravænning ved spontan vejrtrækningsforsøg
Andet: lunge ultralyd
Lungeultralydsscore blev udført i slutningen af ​​SBT ved brug af buet array ultralydssonde 2-5 MHz, Siemens X300, Korea
Andet: non-invasiv ventilation efter fravænning
Andet: lunge ultralyd
Lungeultralydsscore blev udført i slutningen af ​​SBT ved brug af buet array ultralydssonde 2-5 MHz, Siemens X300, Korea

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succes med ekstubering
Tidsramme: 48 timer
antal deltagere, der ikke har behov for åndedrætsstøtte, hverken NIV eller intubation i en uge under intensivophold
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS-490-2020

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner