Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longecho-score en speenresultaat

21 maart 2022 bijgewerkt door: Mostafa Farouk, Cairo University

Long-echografiescore voor voorspelling van speenresultaat

Doelstellingen: Falen van extubatie van patiënten op mechanische beademing is een van de meest voorkomende problemen op de IC.

Doel van het werk: Het evalueren van de validiteit van de echografiescore van de longen bij het voorspellen van ontwenningsuitkomsten en post-extubatie-nood.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Methoden: Een prospectieve observationele studie van 50 patiënten die gepland waren voor extubatie en die geslaagd waren voor een spontane ademhalingsproef, long-echografiescore en serumspiegel van NT-PRO BNP werd uitgevoerd bij alle patiënten aan het einde van de spontane ademhalingsproef, en alle patiënten werden gevolgd na extubatie en gecontroleerd op oxygenatie, re-intubatiesnelheid, ICU-verblijf en ICU-mortaliteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11345
        • Cairo university hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- 1. Patiënten ouder dan 18 jaar

2. Patiënten die meer dan 48 uur op de intensive care zijn geïntubeerd en mechanisch beademd en die zijn gepland voor extubatie.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Patiënten < of =18 jaar 2. Patiënten met linkerventrikelfalen

    3. Rechterventrikelfalen

    4. Pulmonale hypertensie

    5. Ziekte van de aortaklep

    6. Hyperthyreoïdie

    7. Tracheostomie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: patiënten die in aanmerking komen voor spenen door spontane ademhalingsproef
Ander: echografie van de longen
Long echografiescore werd gedaan aan het einde van SBT met behulp van gebogen array ultrasone sonde 2-5 MHz, Siemens X300, Korea
Ander: niet-invasieve beademing na het spenen
Ander: echografie van de longen
Long echografiescore werd gedaan aan het einde van SBT met behulp van gebogen array ultrasone sonde 2-5 MHz, Siemens X300, Korea

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Extubatie succes
Tijdsspanne: 48 uur
aantal deelnemers dat gedurende een week tijdens verblijf op de IC geen NIV of intubatie nodig heeft
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MS-490-2020

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren