Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковая оценка легких и исход отлучения от груди

21 марта 2022 г. обновлено: Mostafa Farouk, Cairo University

Ультразвуковая оценка легких для прогнозирования исхода отлучения от груди

Цели: Неудачная экстубация пациентов на искусственной вентиляции легких является одной из частых проблем в отделении интенсивной терапии.

Цель работы: оценить достоверность результатов УЗИ легких для прогнозирования исходов отлучения от груди и дистресса после экстубации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Методы: проспективное обсервационное исследование 50 пациентов, запланированных к экстубации, которые прошли испытание на спонтанное дыхание, ультразвуковая оценка легких и уровень NT-PRO BNP в сыворотке были проведены для всех пациентов в конце испытания на спонтанное дыхание, и все пациенты наблюдались после экстубации и мониторинг оксигенации, частоты повторной интубации, пребывания в отделении интенсивной терапии и смертности в отделении интенсивной терапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11345
        • Cairo university hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- 1. Возраст пациентов > 18 лет

2. Пациенты, интубированные и находящиеся на искусственной вентиляции легких более 48 часов в отделении интенсивной терапии и планирующие экстубацию.

Критерий исключения:

  • 1. Пациенты моложе или =18 лет 2. Пациенты с левожелудочковой недостаточностью

    3. Правожелудочковая недостаточность

    4. Легочная гипертензия

    5. Порок аортального клапана

    6. Гипертиреоз

    7. Трахеостомия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: пациенты, подходящие для отлучения от спонтанного дыхания
Другой: УЗИ легких
Ультразвуковая оценка легких проводилась в конце СПО с использованием изогнутого ультразвукового датчика 2-5 МГц, Siemens X300, Корея.
Другой: неинвазивная вентиляция легких после отлучения
Другой: УЗИ легких
Ультразвуковая оценка легких проводилась в конце СПО с использованием изогнутого ультразвукового датчика 2-5 МГц, Siemens X300, Корея.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех экстубации
Временное ограничение: 48 часов
количество участников, которым не требуется ни респираторная поддержка, ни НИВЛ, ни интубация в течение одной недели во время пребывания в отделении интенсивной терапии
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MS-490-2020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться