Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraäänitulos ja vieroitustulos

maanantai 21. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Mostafa Farouk, Cairo University

Keuhkojen ultraäänipisteet vieroitustuloksen ennustamiseksi

Tavoitteet: Mekaanisella ventilaatiolla olevien potilaiden ekstuboinnin epäonnistuminen on yksi yleisistä teho-osaston ongelmista.

Työn tarkoitus: Arvioida keuhkojen ultraäänipisteiden validiteettia vieroitustulosten ja ekstubaation jälkeisen ahdistuksen ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät: Prospektiivinen havaintotutkimus 50 ekstuboitavalle potilaalle, jotka läpäisivät spontaanin hengityskokeen, keuhkojen ultraäänipisteet ja seerumin NT-PRO BNP:n taso, tehtiin kaikille potilaille spontaanin hengityskokeen lopussa, ja kaikkia potilaita seurattiin ekstuboinnin ja seurataan hapettumisen, uudelleenintubaationopeuden, teho-osaston oleskelun ja teho-osastokuolleisuuden suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11345
        • Cairo university hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- 1. Potilaiden ikä > 18 vuotta

2. Potilaat, joita on intuboitu ja ventiloitu koneellisesti yli 48 tuntia teho-osastolla ja jotka on suunniteltu ekstuboitavaksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaat < tai =18 vuotta 2. Potilaat, joilla on vasemman kammion vajaatoiminta

    3. Oikean kammion vajaatoiminta

    4. Keuhkoverenpainetauti

    5. Aorttaläppäsairaus

    6. Kilpirauhasen liikatoiminta

    7. Trakeostomia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: potilaat, jotka ovat kelvollisia vieroittamiseen spontaanin hengityskokeen perusteella
Muut: keuhkojen ultraääni
Keuhkojen ultraäänipisteet tehtiin SBT:n lopussa käyttämällä kaarevan ryhmän ultraäänianturia 2-5 MHz, Siemens X300, Korea
Muut: ei-invasiivinen ventilaatio vieroituksen jälkeen
Muut: keuhkojen ultraääni
Keuhkojen ultraäänipisteet tehtiin SBT:n lopussa käyttämällä kaarevan ryhmän ultraäänianturia 2-5 MHz, Siemens X300, Korea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ekstubaatio onnistui
Aikaikkuna: 48 tuntia
niiden osallistujien määrä, jotka eivät tarvitse hengitystukea NIV:tä tai intubaatiota viikon ajan teho-osaston aikana
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-490-2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa