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小児の腹部臓器の正常な血管ドップラー パターン

2022年5月3日 更新者:Jin-Tae Kim、Seoul National University Hospital

以下の超音波所見は、正常な小児における麻酔導入前後 (T1) と麻酔導入後 (T2) の両方の時点で得られます。 麻酔導入後に陽圧換気 (1 回換気量 6 ~ 8 ml/kg、呼気陽圧 5 cmH2O) を適用します。

  1. 下大静脈の直径と伸張性
  2. 肝静脈ドップラー
  3. 門脈ドップラー
  4. 脾動脈と静脈のドップラー
  5. 腎動静脈ドプラ これに基づいて、正常な小児の麻酔前後のドプラ所見の基準値が得られます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • 募集
        • Jin-Tae Kim
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 簡単な手術を受ける子供たち

除外基準:

  • 胸部/腹部外科
  • 先天性心疾患の手術
  • 肝臓、腎臓、脾臓に関わる病気
  • 血管疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:普通の子供たち
簡単な手術を受ける正常な子供たち
  1. 下大静脈の直径と伸張性
  2. 肝静脈ドップラー
  3. 門脈ドップラー
  4. 脾動脈と静脈のドップラー
  5. 腎動脈および腎静脈のドップラー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自己呼吸時の門脈流速 (cm/s)
時間枠:麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
全身麻酔時の門脈流速 (cm/s)
時間枠:陽圧換気中(麻酔導入後 5 ~ 60 分以内)
陽圧換気中(麻酔導入後 5 ~ 60 分以内)
自己呼吸時の脾静脈流速 (cm/s)
時間枠:麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
自己呼吸時の下大静脈直径 (mm)
時間枠:麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
全身麻酔時の下大静脈直径 (mm)
時間枠:陽圧換気中(麻酔導入後 5 ~ 60 分以内)
陽圧換気中(麻酔導入後 5 ~ 60 分以内)
自己呼吸時の肝静脈流速 (cm/s)
時間枠:麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
全身麻酔時の肝静脈流速(cm/s)
時間枠:陽圧換気中(麻酔導入後 5 ~ 60 分以内)
陽圧換気中(麻酔導入後 5 ~ 60 分以内)
自己呼吸時の腎動脈/静脈の流速 (cm/s)
時間枠:麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
麻酔導入直前(麻酔導入の約5分前)
全身麻酔中の腎動脈/静脈の流速 (cm/s)
時間枠:陽圧換気中(麻酔導入後 5 ~ 60 分以内)
陽圧換気中(麻酔導入後 5 ~ 60 分以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月28日

一次修了 (予想される)

2022年12月30日

研究の完了 (予想される)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月20日

最初の投稿 (実際)

2022年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月3日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H2105-151-1222

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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