Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan elimen normaali vaskulaarinen Doppler-kuvio lapsilla

tiistai 3. toukokuuta 2022 päivittänyt: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Seuraavat ultraäänilöydökset saadaan molemmilla aikapisteillä ennen ja jälkeen anestesian induktion (T1) ja induktion jälkeen (T2) normaaleille lapsille. Ylipaineventilaatio (hengitystilavuus 6-8 ml/kg ja positiivinen uloshengityspaine 5 cmH2O) käytetään anestesian induktion jälkeen.

  1. Alempi onttolaskimon halkaisija ja venyvyys
  2. Maksan laskimo Doppler
  3. Portaalilaskimon Doppler
  4. Pernan valtimon ja laskimon Doppler
  5. Munuaisvaltimon ja -laskimon Doppler Tämän perusteella saadaan viitearvot Doppler-löydöksille ennen ja jälkeen anestesian normaaleilla lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset yksinkertaisessa leikkauksessa

Poissulkemiskriteerit:

  • rintakehän/vatsan leikkaus
  • synnynnäisen sydänsairauden leikkaus
  • sairaus, johon liittyy maksa, munuaiset, perna
  • verisuonitauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Normaalit lapset
tavalliset lapset, joille tehdään yksinkertainen leikkaus
Diagnostinen testi: vatsan Doppler
  1. Alempi onttolaskimon halkaisija ja venyvyys
  2. Maksan laskimo Doppler
  3. Portaalilaskimon Doppler
  4. Pernan valtimon ja laskimon Doppler
  5. Munuaisvaltimoiden ja -laskimoiden Doppler

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
porttilaskimon virtausnopeus (cm/s) itsehengityksen aikana
Aikaikkuna: juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
porttilaskimon virtausnopeus (cm/s) yleisanestesian aikana
Aikaikkuna: ylipainehengityksen aikana (5-60 minuutin sisällä anestesian induktion jälkeen)
ylipainehengityksen aikana (5-60 minuutin sisällä anestesian induktion jälkeen)
pernan laskimon virtausnopeus (cm/s) itsehengityksen aikana
Aikaikkuna: juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
onttolaskimon halkaisija (mm) itsehengityksen aikana
Aikaikkuna: juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
onttolaskimon halkaisija (mm) yleisanestesian aikana
Aikaikkuna: ylipainehengityksen aikana (5-60 minuutin sisällä anestesian induktion jälkeen)
ylipainehengityksen aikana (5-60 minuutin sisällä anestesian induktion jälkeen)
maksalaskimon virtausnopeus (cm/s) itsehengityksen aikana
Aikaikkuna: juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
maksalaskimon virtausnopeus (cm/s) yleisanestesian aikana
Aikaikkuna: ylipainehengityksen aikana (5-60 minuutin sisällä anestesian induktion jälkeen)
ylipainehengityksen aikana (5-60 minuutin sisällä anestesian induktion jälkeen)
munuaisvaltimon/laskimon virtausnopeudet (cm/s) itsehengityksen aikana
Aikaikkuna: juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
juuri ennen anestesian induktiota (noin 5 minuuttia ennen anestesian induktiota)
munuaisvaltimon/laskimon virtausnopeudet (cm/s) yleisanestesian aikana
Aikaikkuna: ylipainehengityksen aikana (5-60 minuutin sisällä anestesian induktion jälkeen)
ylipainehengityksen aikana (5-60 minuutin sisällä anestesian induktion jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H2105-151-1222

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normaalit Lapset

Kliiniset tutkimukset vatsan Doppler

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa