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소아 복부 장기의 정상적인 혈관 도플러 패턴

2022년 5월 3일 업데이트: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

다음 초음파 소견은 정상 소아의 마취 유도 전과 후(T1) 및 마취 유도 후(T2) 두 시점 모두에서 얻어진다. 마취 유도 후 양압 환기(일회 호흡량 6-8 ml/kg 및 양압 호기압 5 cmH2O)를 적용합니다.

  1. 열등한 대정맥 직경 및 확장성
  2. 간정맥 도플러
  3. 문맥 도플러
  4. 비장 동맥 및 정맥 도플러
  5. 신동맥 및 정맥 도플러 이를 바탕으로 정상 소아의 마취 전후 도플러 소견의 기준치를 구한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 간단한 수술을 받는 어린이

제외 기준:

  • 흉부/복부 수술
  • 선천성 심장병 수술
  • 간, 신장, 비장과 관련된 질병
  • 혈관 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정상적인 아이들
간단한 수술을 받는 정상 어린이
진단 검사: 복부 도플러
  1. 열등한 대정맥 직경 및 확장성
  2. 간정맥 도플러
  3. 문맥 도플러
  4. 비장 동맥 및 정맥 도플러
  5. 신장 동맥 및 정맥 도플러

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자가 호흡 중 문맥 유속(cm/s)
기간: 마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
전신 마취 중 문맥 유속(cm/s)
기간: 양압호흡 중(마취유도 후 5~60분 이내)
양압호흡 중(마취유도 후 5~60분 이내)
자가 호흡 중 비장 정맥 유속(cm/s)
기간: 마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
자기 호흡 중 하대 정맥 직경 (mm)
기간: 마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
전신 마취 중 하대 정맥 직경 (mm)
기간: 양압호흡 중(마취유도 후 5~60분 이내)
양압호흡 중(마취유도 후 5~60분 이내)
자가 호흡 중 간정맥 유속(cm/s)
기간: 마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
전신 마취 중 간정맥 유속(cm/s)
기간: 양압호흡 중(마취유도 후 5~60분 이내)
양압호흡 중(마취유도 후 5~60분 이내)
자가 호흡 중 신장 동맥/정맥 흐름 속도(cm/s)
기간: 마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
마취 유도 직전(마취 유도 약 5분 전)
전신 마취 중 신장 동맥/정맥 흐름 속도(cm/s)
기간: 양압호흡 중(마취유도 후 5~60분 이내)
양압호흡 중(마취유도 후 5~60분 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 28일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H2105-151-1222

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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