Schéma Doppler vasculaire normal d'un organe abdominal chez l'enfant
3 mai 2022 mis à jour par: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Les résultats ultrasonores suivants sont obtenus aux deux moments avant et après l'induction de l'anesthésie (T1) et après l'induction (T2) chez les enfants normaux . Une ventilation à pression positive (volume courant de 6-8 ml/kg et une pression d'expiration positive de 5 cmH2O) est appliquée après l'induction anesthésique.
- Diamètre et distensibilité de la veine cave inférieure
- Doppler veineux hépatique
- Doppler de la veine porte
- Doppler artériel et veineux splénique
- Doppler de l'artère et de la veine rénales Sur cette base, les valeurs de référence pour les résultats Doppler avant et après l'anesthésie chez les enfants normaux sont obtenues.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jin-Tae Kim
- Numéro de téléphone: 82 82-2-2072-3661
- E-mail: jintae73@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Jin-Tae Kim
-
Contact:
- Jin-Tae Kim, MD. PhD
- Numéro de téléphone: 82-2-2072-3664
- E-mail: jintae73@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfants subissant une chirurgie simple
Critère d'exclusion:
- chirurgie thoracique/abdominale
- chirurgie d'une cardiopathie congénitale
- maladie impliquant le foie, les reins, la rate
- maladie vasculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Enfants normaux
enfants normaux subissant une chirurgie simple
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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vitesse d'écoulement de la veine porte (cm/s) pendant l'auto-respiration
Délai: juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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vitesse d'écoulement de la veine porte (cm/s) pendant l'anesthésie générale
Délai: pendant la ventilation à pression positive (dans les 5 à 60 minutes après l'induction anesthésique)
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pendant la ventilation à pression positive (dans les 5 à 60 minutes après l'induction anesthésique)
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vitesse d'écoulement de la veine splénique (cm/s) pendant l'auto-respiration
Délai: juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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diamètre de la veine cave inférieure (mm) pendant l'auto-respiration
Délai: juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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diamètre de la veine cave inférieure (mm) pendant l'anesthésie générale
Délai: pendant la ventilation à pression positive (dans les 5 à 60 minutes après l'induction anesthésique)
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pendant la ventilation à pression positive (dans les 5 à 60 minutes après l'induction anesthésique)
|
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vitesse d'écoulement de la veine hépatique (cm/s) pendant l'auto-respiration
Délai: juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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vitesse d'écoulement de la veine hépatique (cm/s) pendant l'anesthésie générale
Délai: pendant la ventilation à pression positive (dans les 5 à 60 minutes après l'induction anesthésique)
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pendant la ventilation à pression positive (dans les 5 à 60 minutes après l'induction anesthésique)
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vitesses d'écoulement de l'artère/veine rénale (cm/s) pendant l'auto-respiration
Délai: juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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juste avant l'induction de l'anesthésie (environ 5 minutes avant l'induction de l'anesthésie)
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vitesses d'écoulement des artères/veines rénales (cm/s) pendant l'anesthésie générale
Délai: pendant la ventilation à pression positive (dans les 5 à 60 minutes après l'induction anesthésique)
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pendant la ventilation à pression positive (dans les 5 à 60 minutes après l'induction anesthésique)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 mars 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2022
Première publication (Réel)
22 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H2105-151-1222
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .