Нормальная сосудистая допплеровская картина органов брюшной полости у детей
3 мая 2022 г. обновлено: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Следующие ультразвуковые данные получены как в моменты времени до и после индукции анестезии (Т1), так и после индукции (Т2) у здоровых детей. Вентиляция с положительным давлением (дыхательный объем 6-8 мл/кг и положительное давление выдоха 5 см H2O) применяется после индукции анестезии.
- Диаметр и растяжимость нижней полой вены
- Доплер печеночных вен
- Доплер воротной вены
- Доплер селезеночных артерий и вен
- Допплерография почечных артерий и вен На основании этого получают контрольные значения результатов допплерографии до и после анестезии у здоровых детей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jin-Tae Kim
- Номер телефона: 82 82-2-2072-3661
- Электронная почта: jintae73@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Jin-Tae Kim
-
Контакт:
- Jin-Tae Kim, MD. PhD
- Номер телефона: 82-2-2072-3664
- Электронная почта: jintae73@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дети, перенесшие простую операцию
Критерий исключения:
- торакальная/абдоминальная хирургия
- хирургия врожденного порока сердца
- заболевания печени, почек, селезенки
- сосудистое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нормальные дети
нормальные дети, перенесшие простую операцию
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скорость кровотока в воротной вене (см/с) при самостоятельном дыхании
Временное ограничение: непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
|
скорость кровотока в воротной вене (см/с) во время общей анестезии
Временное ограничение: во время вентиляции с положительным давлением (в течение 5-60 минут после индукции анестезии)
|
во время вентиляции с положительным давлением (в течение 5-60 минут после индукции анестезии)
|
|
скорость кровотока в селезеночной вене (см/с) при самостоятельном дыхании
Временное ограничение: непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
|
диаметр нижней полой вены (мм) при самостоятельном дыхании
Временное ограничение: непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
|
диаметр нижней полой вены (мм) при общей анестезии
Временное ограничение: во время вентиляции с положительным давлением (в течение 5-60 минут после индукции анестезии)
|
во время вентиляции с положительным давлением (в течение 5-60 минут после индукции анестезии)
|
|
скорость кровотока в печеночной вене (см/с) при самостоятельном дыхании
Временное ограничение: непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
|
скорость кровотока в печеночной вене (см/с) во время общей анестезии
Временное ограничение: во время вентиляции с положительным давлением (в течение 5-60 минут после индукции анестезии)
|
во время вентиляции с положительным давлением (в течение 5-60 минут после индукции анестезии)
|
|
скорость кровотока в почечной артерии/вене (см/с) при самостоятельном дыхании
Временное ограничение: непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
непосредственно перед индукцией анестезии (примерно за 5 минут до индукции анестезии)
|
|
скорость кровотока в почечной артерии/вене (см/с) во время общей анестезии
Временное ограничение: во время вентиляции с положительным давлением (в течение 5-60 минут после индукции анестезии)
|
во время вентиляции с положительным давлением (в течение 5-60 минут после индукции анестезии)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- H2105-151-1222
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .