二酸化炭素 (CO2) と認知障害
2026年2月23日 更新者：Howard M. Kipen, MD, MPH、Rutgers, The State University of New Jersey
二酸化炭素 (CO2): 認知障害を説明する仮説メカニズムのパイロット研究
この研究の目的は、二酸化炭素 (CO2) による認知障害の生物学的メカニズムをよりよく理解することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者は2回の研究訪問を完了します。 各研究訪問は、2.5時間の曝露セッションで構成されます。 暴露セッション中の CO2 濃度は、600 ppm (コントロール) または 2500 ppm (暴露) のいずれかになります。 曝露セッションの順序はランダム化され、曝露セッションは少なくとも 1 週間間隔で行われます。 各露出セッションには最大 2 名の参加者が参加します。
各暴露中に、神経行動学的評価 (戦略的管理シミュレーションまたは SMS) が実施されます。 静脈血 (30 mL) は、チャンバーに入る直前と暴露直後に被験者から採取されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Piscataway、New Jersey、アメリカ、08854
- Rutgers - EOHSI
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- COVID-19 ワクチン接種の歴史
- 少なくとも 110 ポンドの重量を量る
除外基準:
- 色覚異常
- 口頭での指示が聞き取れない
- 脳卒中の病歴を含む心血管疾患
- インスリンの使用が必要な糖尿病
- 妊娠
- 現在の喘息（過去5年以内の喘息発作）
- 不安障害の診断またはパニック発作の治療薬または病歴
- ベータ遮断薬や中枢神経抑制薬などの認知に影響を与える可能性のある薬
一時的な除外基準
- 過去4週間の呼吸器症状
- 前の週の鎮静風邪/アレルギー薬の使用
- 前の週のマリファナの使用
- 過去 24 時間のアルコール摂取量
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：最初に高 CO2 暴露、次に低 CO2 暴露。
最初の研究訪問で、被験者は 2500 ppm CO2 に 2.5 時間さらされ、2 回目の研究訪問で、被験者は 600 ppm CO2 に 2.5 時間さらされます。
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2500 ppm の二酸化炭素に 2.5 時間さらす
600 ppm の二酸化炭素に 2.5 時間さらす
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偽コンパレータ：最初に低 CO2 曝露、次に高 CO2 曝露。
最初の調査訪問時に、対象は 600 ppm CO2 に 2.5 時間さらされ、2 回目の調査訪問では、対象は 2500 ppm CO2 に 2.5 時間さらされます。
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2500 ppm の二酸化炭素に 2.5 時間さらす
600 ppm の二酸化炭素に 2.5 時間さらす
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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基礎酸素消費量（OCR）で測定されるPMN（多形核白血球）活性化の変化
時間枠：各曝露後4時間
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曝露後4時間に採取した血液サンプルを用いて、好中球（PMN）の活性化を酸化バースト（酸素消費速度）の測定により評価しました。
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各曝露後4時間
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総刺激酸素消費量により測定されるPMN（多形核白血球）活性化の変化
時間枠：各曝露後4時間
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曝露後4時間に採取した血液サンプルを使用し、PMN活性化は全刺激酸素消費量の測定により評価された。
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各曝露後4時間
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ピーク到達時間（TTP）酸素消費量で測定したPMN（好中球）活性化の変化
時間枠：各被曝後4時間
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曝露後4時間に採取した血液サンプルを用いて、ピーク到達時間（TTP）酸素消費量の測定により好中球（PMN）活性化を評価しました。
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各被曝後4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Howard Kipen, MD、Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月14日
一次修了 (実際)
2025年3月20日
研究の完了 (実際)
2025年3月20日
試験登録日
最初に提出
2022年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月10日
最初の投稿 (実際)
2022年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。