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扁平足の若年成人におけるキネシオテーピングと手動リリースの即時効果

2022年4月6日 更新者:Ertuğrul Demirdel、Ankara Yildirim Beyazıt University

扁平足の若年成人における下肢パフォーマンスに対するキネシオテーピングと手動リリースの即時効果の調査

扁平足は、内側縦アーチ (MLA) の高さが低下した状態で見られる姿勢変形であり、これが足底筋膜に強いストレスを引き起こします。 扁平足は、個人の日常生活活動、職業環境での生産性、およびスポーツでの怪我やパフォーマンスのリスクに影響を与える可能性があります。また、将来的に足底筋膜炎、内側脛骨ストレス症候群、膝蓋大腿障害、腰痛などのさまざまな筋骨格疾患を引き起こす可能性があることも報告されています。 多くの臨床的方法が扁平足の治療法として使用されており、ほとんどの治療法は過度に伸ばされた足底筋膜と弱体化した MLA をサポートすることを含みます。 この研究の目的は、扁平足の若年成人の下肢パフォーマンスに対するキネシオテーピングと手動リリースの即時効果を調査することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究は無作為対照試験であり、アンカラ ユルドゥルム ベヤズット大学で勉強している 18 ~ 25 歳の扁平足のボランティア個人を対象に実施されます。 パラメータと包含基準の評価、キネシオ テーピングとマニュアル リリース アプリケーションは、理学療法士によって行われます。 選択基準を満たし、研究への参加を志願し、同意書に署名した個人は、グループ 1 [手動リリース (MR)] とグループ 2 [キネシオ テーピング (KT)] の 2 つのグループにランダムに分けられます。 「1」または「2」を含む不透明な封印された封筒では、単純なランダム化方法が使用されます。 グループの割り当ては、研究に関与していない独立したセラピストによって行われます。 すべての個人は、介入の前後に、タイムアップ アンド ゴー テスト、ヒール ライズ テスト、10 メートル ウォーキング テスト、およびファンクショナル リーチ テストで評価されます。 評価後、手動リリースがグループ 1 に適用され、適用の終了後すぐに評価が繰り返されます。 キネシオテーピングは評価後にグループ2に適用され、評価は適用終了の45分後に繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に自発的に参加する個人
  • 両側性扁平足の患者
  • 過去 6 か月間、足首にけがをしたことがない人

除外基準:

  • 重度の視覚障害および聴覚障害のある個人
  • 下肢に先天的な短足または奇形のある人
  • 下肢の手術を受けたことがある人
  • 外反母趾、硬直母趾、または踵骨上節のある人
  • 扁平足および全身性、神経学的問題以外の筋骨格系の問題を抱えている人
  • 慢性的な足首の不安定性を持つ個人
  • 過去 6 か月間、歩行に問題があった個人
  • 過去6ヶ月以内に扁平足の治療を受け、インソールを使用している方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手動リリース グループ
手動リリースは、足底筋膜と長母趾屈筋のストレッチングと組織の動員で実行されます。 ストレッチ/モビライゼーションは約 3 分間適用されます。
個人は、膝を伸ばした腹臥位に置かれます。 距骨の背屈を維持しながら、踵骨は外転に保たれます。 つま先が背屈で伸ばされると、セラピストは足の親指を足底筋膜と長母趾屈筋に沿って遠位および近位にスライドさせます。 軟部組織の動員深度は、患者の耐性と反応性に応じて適用されます。
実験的:キネシオテーピンググループ
キネシオテーピングの適用には2つの技術が使用されます。一つ目は腓腹筋抑制法と足底筋膜靭帯矯正法、もう一つは横弓靭帯矯正法です。
最初のテクニックでは、「I」テープが中足骨頭から膝窩までの足底表面に適用されます。 まず、バンドの中央を最初のアンカーとして踵骨の下に取り付け、次に足首を背屈させ、バンドの上部を膝窩まで 15 ~ 25% の張力で適用します。 足首と指を背屈させて足底筋膜を伸ばした状態にし、テープの端を 4 つに分けて中足骨頭に 75 ~ 100% の張力で別々に貼り付けます。 2番目の手法では、アプリケーションは「I」テープで作成されます。 最初のアンカーは、足の外側面の第 5 中足骨の背側面から始まります。 次に、テープは 75 ~ 100% の張力で足の内側に移動し、舟状骨を介して足と足首の内側に接着されます。 エンド アンカーは張力をかけずに適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップしてゴーテスト (TUG)
時間枠:1回施術直後のベースラインからの変化
タイムアップ アンド ゴー テストは、機能的可動性を評価するために使用されます。 このテストでは、肘掛けのない標準的な椅子から立ち上がり、椅子の 3 m 前方にあるコーンの周りを歩き、走らずにできるだけ早く元の座位に戻ります。 テストは、研究者の口頭による「go」指示で開始され、テストを完了するまでの時間が記録されます。 習熟を試みた後、記録された 3 つのエクササイズが 1 分間の休憩間隔で実行されます。 3 回の試行のうち最速の試行が保存されます。
1回施術直後のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒールアップテスト(HRT)
時間枠:1回施術直後のベースラインからの変化
胃ヒラメ筋複合体の持久力は、かかとの上昇テストで評価されます。 被験者の膝が伸展した状態で、1 分間につま先を上げた回数を測定します。 結果は繰り返し回数として記録されます。
1回施術直後のベースラインからの変化
10メートル歩行テスト、歩行速度
時間枠:1回施術直後のベースラインからの変化
歩行速度は、10 メートル歩行テストで評価されます。 テストは、10 m ウォーク、スタート (2 m) およびフィニッシュ (2 m) の 14 m の通路で快適な歩行ペースで実行されます。 測定は 3 回繰り返され、平均時間が秒単位で記録されます。
1回施術直後のベースラインからの変化
10 メートル歩行テスト、ケイデンス
時間枠:1回施術直後のベースラインからの変化
ケイデンスは、10 メートルの歩行テストで評価されます。 テストは、10 m ウォーク、スタート (2 m) およびフィニッシュ (2 m) の 14 m の通路で快適な歩行ペースで実行されます。 10 メートルの歩行中、歩数が記録されます。
1回施術直後のベースラインからの変化
ファンクショナルリーチテスト (FUT)
時間枠:1回施術直後のベースラインからの変化
バランスは、機能的到達テストで評価されます。 テストの適用では、個人は足を開いたままにして、平行な肩幅の壁に近づけるように求められます. 個人は、肩の高さで壁に取り付けられた測定スティックを持っています。 個人は手を殴り、壁に触れないように肩を 90 度曲げ、手の第 3 中手指関節を測定スティックの始点に持ってくるように求められます。かかとを上げたり、膝を曲げたりせずに一歩を踏み出し、終点を記録します。 開始位置と終了位置の差は cm 単位で測定されます。 テストは 3 回繰り返され、3 回の測定値の平均が記録されます。
1回施術直後のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月16日

一次修了 (予期された)

2022年4月16日

研究の完了 (予期された)

2022年4月16日

試験登録日

最初に提出

2022年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月16日

最初の投稿 (実際)

2022年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月6日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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