이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Pes Planus를 가진 젊은 성인에서 키네시오 테이핑 및 수동 해제의 즉각적인 효과

2022년 4월 6일 업데이트: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University

Pes Planus가 있는 젊은 성인의 하지 수행 능력에 대한 키네시오 테이핑 및 수동 해제의 즉각적인 효과 조사

Pes planus는 내측 세로 아치(MLA) 높이가 감소하는 자세 기형으로, 족저근막에 심한 스트레스를 유발합니다. Pes planus는 개인의 일상 생활 활동, 직업 환경에서의 생산성, 부상 위험 및 스포츠 성과에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 향후 족저근막염, 내측 경골 스트레스 증후군, 슬개대퇴질환, 요통 등 다양한 근골격계 질환을 유발할 수 있다는 보고도 있다. 편평사마귀의 치료에는 많은 임상적 방법이 사용되고 있으며 대부분의 치료는 과도하게 늘어난 족저근막과 약화된 MLA를 지지하는 것입니다. 이 연구의 목적은 편평 화병이 있는 젊은 성인의 하지 수행 능력에 대한 키네시오 테이핑 및 수동 해제의 즉각적인 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 Ankara Yıldırım Beyazıt University에서 공부하는 18-25세 사이의 편평형병이 있는 지원자 개인을 대상으로 하는 무작위 통제 시험입니다. 매개변수 및 포함 기준 평가, 키네시오 테이핑 및 수동 해제 적용은 물리치료사가 수행합니다. 포함 기준을 충족하고 연구에 자발적으로 참여하고 동의서에 서명한 개인은 무작위로 그룹 1[수동 해제(MR)] 그룹 2[키네시오 테이핑(KT)]의 두 그룹으로 나뉩니다. "1" 또는 "2"를 포함하는 불투명한 봉인된 봉투에 간단한 무작위화 방법이 사용됩니다. 그룹 할당은 연구에 참여하지 않는 독립적인 치료사가 수행합니다. 모든 개인은 중재 전후에 시간 초과 테스트, 발뒤꿈치 상승 테스트, 10미터 걷기 테스트 및 기능 도달 테스트로 평가됩니다. 수동 해제는 평가 후 그룹 1에 적용되며 평가는 적용 종료 즉시 반복됩니다. 키네시오 테이핑은 평가 후 그룹 2에 적용되며 평가는 적용 종료 후 45분 동안 반복됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Institute of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기로 자원한 개인
  • 양측 편평사마귀가 있는 사람
  • 최근 6개월 이내 발목 부상이 없는 자

제외 기준:

  • 심각한 시각 및 청각 장애가 있는 개인
  • 선천적으로 다리가 짧거나 기형이 있는 사람
  • 하지 수술을 받은 경험이 있는 자
  • 외반 모지, 외반 경직 또는 종골 에피네가 있는 개인
  • 평발 이외의 근골격계 질환 및 전신, 신경계 질환이 있는 자
  • 만성 발목 불안정증이 있는 사람
  • 지난 6개월 동안 보행에 문제가 있었던 개인
  • 최근 6개월 이내 편평사마귀로 치료를 받고 깔창을 사용하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 릴리스 그룹
수동 해제는 족저근막과 장무지굴근 스트레칭 및 조직 동원과 함께 수행됩니다. 약 3분 동안 스트레칭/가동이 적용됩니다.
다른: 수동 해제
개인은 무릎을 펴고 엎드린 자세로 배치됩니다. 종골은 talocrural dorsiflexion을 유지하면서 외전 상태로 유지됩니다. 발가락이 배측굴곡으로 늘어나면서 치료사는 엄지발가락을 족저근막과 장무지굴근을 따라 원위 및 근위 방향으로 미끄러뜨립니다. 연조직 동원 깊이는 환자의 내성 및 반응성에 따라 적용됩니다.
실험적: 키네시오 테이핑 그룹
키네시오 테이핑 적용에는 두 가지 기술이 사용됩니다. 첫 번째 기법은 비복근 억제 기법과 족저근막인대 교정 기법이고 다른 기법은 횡궁인대 교정 기법이다.
다른: 키네시오 테이핑
첫 번째 기술에서는 "I" 테이프를 중족골두에서 슬와와까지 발의 발바닥 표면에 붙입니다. 먼저 밴드의 중앙을 종골 하방에 1차 앵커로 부착한 후 발목을 배측굴곡시킨 후 밴드의 상부를 슬와와까지 15~25%의 장력을 가한다. 족저근막은 발목과 손가락을 배측굴곡시켜 신축된 위치에 놓고 4등분한 테이프 끝을 중족골두에 각각 75~100%의 장력으로 붙인다. 두 번째 기술에서는 "I"테이프를 사용하여 응용 프로그램을 만듭니다. 초기 앵커는 발의 측면에 있는 5번째 중족골의 등쪽 측면에서 시작합니다. 그런 다음 테이프는 75-100% 장력으로 발의 내측을 통과하고 주상골 위로 발과 발목의 내측에 부착됩니다. 엔드 앵커는 장력 없이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타임업 및 테스트 진행(TUG)
기간: 1회 치료 직후 기준치로부터의 변화
Timed up and go 테스트는 기능적 이동성을 평가하는 데 사용됩니다. 테스트는 팔걸이가 없는 표준 의자에서 일어나 의자 앞 3m 원뿔 주위를 걷고 뛰지 않고 가능한 한 빨리 원래 앉은 자세로 돌아가는 것입니다. 연구원의 구두 "go" 지시로 테스트가 시작되고 테스트 완료 시간이 기록됩니다. 친숙화 시도 후 1분 휴식 간격으로 세 가지 기록된 운동을 수행합니다. 세 번의 시도 중 가장 빠른 시도가 저장됩니다.
1회 치료 직후 기준치로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
힐 라이즈 테스트(HRT)
기간: 1회 치료 직후 기준치로부터의 변화
Gastro-soleus 근육 복합체의 지구력은 발 뒤꿈치 상승 테스트로 평가됩니다. 1분 동안의 발끝 올리기 횟수는 대상자의 무릎이 펴진 상태에서 결정됩니다. 결과는 반복 횟수로 기록됩니다.
1회 치료 직후 기준치로부터의 변화
10미터 걷기 테스트, 걷는 속도
기간: 1회 치료 직후 기준치로부터의 변화
보행 속도는 10m 보행 테스트로 평가됩니다. 테스트는 시작(2m)과 종료(2m)를 위한 10m 보행, 14m 보행로에서 편안한 보행 속도로 수행됩니다. 측정은 3회 반복되며 평균 시간은 초 단위로 기록됩니다.
1회 치료 직후 기준치로부터의 변화
10미터 걷기 테스트, 케이던스
기간: 1회 치료 직후 기준치로부터의 변화
케이던스는 10미터 걷기 테스트로 평가됩니다. 테스트는 시작(2m)과 종료(2m)를 위한 10m 보행, 14m 보행로에서 편안한 보행 속도로 수행됩니다. 10미터를 걷는 동안 걸음 수가 기록됩니다.
1회 치료 직후 기준치로부터의 변화
기능 도달 테스트(FUT)
기간: 1회 치료 직후 기준치로부터의 변화
균형은 기능 도달 테스트로 평가됩니다. 테스트를 적용할 때 개인은 발을 벌리고 평행한 어깨 너비의 벽에 가까이 있어야 합니다. 개인은 어깨 높이에서 벽에 부착된 측정 막대를 가지고 있습니다. 개인은 벽에 닿지 않은 상태에서 손을 펀치하고 어깨를 90도 구부리도록 요청하고 손의 세 번째 중수골 손가락 관절을 측정 막대의 시작점으로 가져옵니다. 발뒤꿈치를 들지 않고, 무릎을 구부리지 않고 한 걸음, 끝점을 기록한다. 시작 위치와 종료 위치의 차이는 cm 단위로 측정됩니다. 시험은 3회 반복되고 3회 측정의 평균이 기록된다.
1회 치료 직후 기준치로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Yildirim Beyazıt University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 16일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 16일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-512

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

페스 플라누스에 대한 임상 시험

수동 해제에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Italy

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다