ポイントオブケア心臓超音波検査における人工知能心臓超音波技術の使用
2023年3月23日 更新者：NUS Anaesthesia、National University of Singapore
ポイント オブ ケア心臓超音波検査における人工知能心臓超音波技術の使用 - 無作為化対照試験
この研究の目的は、ポイント オブ ケア心臓超音波検査 (POCUS Cardiac) の教育における人工知能 (A.I.) 心臓超音波技術の有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Suresh Paranjothy
- 電話番号：6772 6897
- メール：anasp@nus.edu.sg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Vanessa Chua
- 電話番号：6772 6897
- メール：anactyv@nus.edu.sg
研究場所
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-
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Singapore、シンガポール
- 募集
- National University of Singapore
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コンタクト：
- Suresh Paranjothy
- 電話番号：6772 6897
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コンタクト：
- Vanessa Chua
- 電話番号：6772 6897
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副調査官：
- Zheng Ning Koh
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副調査官：
- Ashokka Balakrishnan
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副調査官：
- Fun Gee Chen
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副調査官：
- Siaw May Leong
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副調査官：
- Rohit Vijay Agrawal
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副調査官：
- Donald Peng Xiang Foo
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副調査官：
- Tze Yuh Vanessa Chua
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副調査官：
- Xin Yan Tan
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ポイント オブ ケア心臓超音波検査のトレーニングを受けていない医学生
除外基準:
- ポイントオブケア心臓超音波の事前トレーニングを受けた医学生
- 全研修プログラム（研修前MCQ、模擬授業、研修後MCQ、実技評価、1ヶ月後のフォローアップ実技評価）を修了できない参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AIマシン
すべての研究参加者は、テスト前の MCQ、教訓的な講義、実践的なトレーニング セッション、テスト後の MCQ、および実践的な評価で構成される 1 日 (約 8 時間) のトレーニング プログラムを受けます。
それらは、AI を使用してランダム化されます。教育用の超音波マシン。
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参加者は、学習用の AI マシンを使用してトレーニング プログラムを実行します。
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他の：従来機
すべての研究参加者は、テスト前の MCQ、教訓的な講義、実践的なトレーニング セッション、テスト後の MCQ、および実践的な評価で構成される 1 日 (約 8 時間) のトレーニング プログラムを受けます。
彼らは、教育のために従来の超音波装置を使用するように無作為化されます。
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参加者は、学習用の従来の機械を使用してトレーニング プログラムを実行します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ポイントオブケア心臓超音波と従来のエコーマシンの教育における人工知能（A.I.）心臓超音波技術の有効性
時間枠：研究後1ヶ月まで研究
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セッション前後のMCQによりAIと従来のエコーマシンの有効性を評価し、介入後はエコーマシンを用いた実技評価
|
研究後1ヶ月まで研究
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Suresh Paranjothy、National University Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月14日
一次修了 (予想される)
2024年12月1日
研究の完了 (予想される)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月16日
最初の投稿 (実際)
2022年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月23日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NUS-IRB-2021-484
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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