Využití technologie umělé inteligence srdečního ultrazvuku ve výuce Point of Care srdeční ultrazvuk
23. března 2023 aktualizováno: NUS Anaesthesia, National University of Singapore
Využití umělé inteligence srdeční ultrazvukové technologie ve výuce Point of Care Srdeční ultrazvuk – randomizovaná kontrolovaná studie
Cílem studie je zhodnotit efektivitu technologie umělé inteligence (A.I.) srdečního ultrazvuku ve výuce point of care srdeční ultrazvuk (POCUS Cardiac).
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Suresh Paranjothy
- Telefonní číslo: 6772 6897
- E-mail: anasp@nus.edu.sg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Vanessa Chua
- Telefonní číslo: 6772 6897
- E-mail: anactyv@nus.edu.sg
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur
- Nábor
- National University of Singapore
-
Kontakt:
- Suresh Paranjothy
- Telefonní číslo: 6772 6897
-
Kontakt:
- Vanessa Chua
- Telefonní číslo: 6772 6897
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Zheng Ning Koh
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Ashokka Balakrishnan
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Fun Gee Chen
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Siaw May Leong
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Rohit Vijay Agrawal
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Donald Peng Xiang Foo
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Tze Yuh Vanessa Chua
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Xin Yan Tan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti medicíny bez předchozího školení v oblasti ultrazvuku srdce v místě péče
Kritéria vyloučení:
- Studenti medicíny, kteří absolvovali předchozí školení v oblasti ultrazvuku srdce v místě péče
- Účastníci, kteří nejsou schopni absolvovat celý školicí program (předtréninkové MCQ, simulační sezení, potréninkové MCQ, praktické vyhodnocení, následné praktické vyhodnocení o měsíc později)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AI stroj
Všichni účastníci studie absolvují celodenní (zhruba 8 hodin) školicí program sestávající z předtestového MCQ, didaktické přednášky, praktického školení, posttestového MCQ a praktického vyhodnocení.
Budou náhodně vybráni k použití A.I. ultrazvukový přístroj pro výuku.
|
Účastníci projdou výukovým programem s využitím AI stroje pro učení.
|
|
Jiný: Konvenční stroj
Všichni účastníci studie absolvují celodenní (zhruba 8 hodin) školicí program sestávající z předtestového MCQ, didaktické přednášky, praktického školení, posttestového MCQ a praktického vyhodnocení.
Budou náhodně vybráni k použití konvenčního ultrazvukového přístroje pro výuku.
|
Účastníci projdou školicím programem pomocí konvenčního stroje pro učení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efektivita umělé inteligence (A.I.) technologie srdečního ultrazvuku ve výuce v místě péče srdeční ultrazvuk vs. konvenční echo přístroj
Časové okno: Studium do 1 měsíce po studiu
|
Vyhodnoťte efektivitu mezi umělou inteligencí a konvenčním echo strojem pomocí MCQ před a po relaci a po zásahu vyhodnoťte praktické dovednosti pomocí echo stroje
|
Studium do 1 měsíce po studiu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Suresh Paranjothy, National University Health System
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. ledna 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2024
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- NUS-IRB-2021-484
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .