Использование технологии УЗИ сердца с искусственным интеллектом в обучении УЗИ сердца в местах оказания медицинской помощи
23 марта 2023 г. обновлено: NUS Anaesthesia, National University of Singapore
Использование технологии ультразвука сердца с искусственным интеллектом в обучении УЗИ сердца в местах оказания медицинской помощи - рандомизированное контролируемое исследование
Целью исследования является оценка эффективности технологии ультразвукового исследования сердца с искусственным интеллектом (ИИ) при обучении УЗИ сердца в местах оказания медицинской помощи (POCUS Cardiac).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Suresh Paranjothy
- Номер телефона: 6772 6897
- Электронная почта: anasp@nus.edu.sg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Vanessa Chua
- Номер телефона: 6772 6897
- Электронная почта: anactyv@nus.edu.sg
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур
- Рекрутинг
- National University of Singapore
-
Контакт:
- Suresh Paranjothy
- Номер телефона: 6772 6897
-
Контакт:
- Vanessa Chua
- Номер телефона: 6772 6897
-
Младший исследователь:
- Zheng Ning Koh
-
Младший исследователь:
- Ashokka Balakrishnan
-
Младший исследователь:
- Fun Gee Chen
-
Младший исследователь:
- Siaw May Leong
-
Младший исследователь:
- Rohit Vijay Agrawal
-
Младший исследователь:
- Donald Peng Xiang Foo
-
Младший исследователь:
- Tze Yuh Vanessa Chua
-
Младший исследователь:
- Xin Yan Tan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики, не прошедшие предварительную подготовку по УЗИ сердца в пунктах оказания медицинской помощи
Критерий исключения:
- Студенты-медики, прошедшие предварительную подготовку по УЗИ сердца в пунктах оказания медицинской помощи.
- Участники, которые не могут пройти всю программу обучения (предварительный MCQ, симуляционный сеанс, MCQ после обучения, практическая оценка, последующая практическая оценка через месяц)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ИИ-машина
Все участники исследования пройдут программу обучения на целый день (примерно 8 часов), состоящую из MCQ перед тестом, дидактической лекции, практического занятия, MCQ после теста и практической оценки.
Они будут рандомизированы для использования ИИ. ультразвуковой аппарат для обучения.
|
Участники пройдут программу обучения, используя для обучения машину с искусственным интеллектом.
|
|
Другой: Обычная машина
Все участники исследования пройдут программу обучения на целый день (примерно 8 часов), состоящую из MCQ перед тестом, дидактической лекции, практического занятия, MCQ после теста и практической оценки.
Они будут рандомизированы для использования обычного ультразвукового аппарата для обучения.
|
Участники пройдут программу обучения, используя для обучения обычную машину.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность технологии ультразвукового исследования сердца с искусственным интеллектом (ИИ) в обучении ультразвуковому исследованию сердца по месту оказания медицинской помощи по сравнению с обычным эхо-машиной
Временное ограничение: Обучение до 1 месяца после обучения
|
Оцените эффективность между ИИ и обычным эхо-машиной с помощью MCQ до и после сеанса, а также оценку практических навыков после вмешательства с использованием эхо-машины.
|
Обучение до 1 месяца после обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Suresh Paranjothy, National University Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 января 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NUS-IRB-2021-484
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .