Point of Care 심장 초음파 교육에 인공 지능 심장 초음파 기술 사용
2023년 3월 23일 업데이트: NUS Anaesthesia, National University of Singapore
현장 진료 심장 초음파 교육에서 인공 지능 심장 초음파 기술의 사용 - 무작위 통제 시험
이 연구의 목적은 현장 진료 심장 초음파(POCUS Cardiac) 교육에서 인공 지능(A.I.) 심장 초음파 기술의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Suresh Paranjothy
- 전화번호: 6772 6897
- 이메일: anasp@nus.edu.sg
연구 연락처 백업
- 이름: Vanessa Chua
- 전화번호: 6772 6897
- 이메일: anactyv@nus.edu.sg
연구 장소
-
-
-
Singapore, 싱가포르
- 모병
- National University of Singapore
-
연락하다:
- Suresh Paranjothy
- 전화번호: 6772 6897
-
연락하다:
- Vanessa Chua
- 전화번호: 6772 6897
-
부수사관:
- Zheng Ning Koh
-
부수사관:
- Ashokka Balakrishnan
-
부수사관:
- Fun Gee Chen
-
부수사관:
- Siaw May Leong
-
부수사관:
- Rohit Vijay Agrawal
-
부수사관:
- Donald Peng Xiang Foo
-
부수사관:
- Tze Yuh Vanessa Chua
-
부수사관:
- Xin Yan Tan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현장 심장 초음파에 대한 사전 교육을 받지 않은 의대생
제외 기준:
- 현장 심장 초음파 사전 교육을 받은 의대생
- 전체 교육 프로그램을 이수할 수 없는 참가자(사전 교육 MCQ, 모의 세션, 교육 후 MCQ, 실기 평가, 1개월 후 사후 실기 평가)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: AI 머신
모든 연구 참가자는 사전 테스트 MCQ, 교육 강의, 실습 교육 세션, 사후 테스트 MCQ 및 실제 평가로 구성된 하루 종일(약 8시간) 교육 프로그램을 받게 됩니다.
AI를 사용하도록 무작위 배정됩니다. 교육용 초음파 기계.
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참가자들은 학습을 위해 AI 기계를 사용하여 교육 프로그램을 진행하게 됩니다.
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다른: 기존 기계
모든 연구 참가자는 사전 테스트 MCQ, 교육 강의, 실습 교육 세션, 사후 테스트 MCQ 및 실제 평가로 구성된 하루 종일(약 8시간) 교육 프로그램을 받게 됩니다.
그들은 교육을 위해 기존의 초음파 기계를 사용하도록 무작위 배정됩니다.
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참가자는 학습을 위해 기존 기계를 사용하여 교육 프로그램을 진행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인공 지능(A.I.) 심장 초음파 기술의 치료 현장 심장 초음파 대 기존 에코 기계 교육의 효과
기간: 공부 후 1개월까지 공부
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사전 및 사후 세션 MCQ를 통해 AI와 기존 에코 머신 간의 효율성을 평가하고 에코 머신을 사용한 실무 능력에 대한 개입 후 평가
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공부 후 1개월까지 공부
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Suresh Paranjothy, National University Health System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 14일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- NUS-IRB-2021-484
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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