Tekoälyn sydämen ultraääniteknologian käyttö sydämen ultraääniopetuksessa
torstai 23. maaliskuuta 2023 päivittänyt: NUS Anaesthesia, National University of Singapore
Tekoälyn sydämen ultraääniteknologian käyttö sydämen ultraääniopetuksessa – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida tekoälyn (A.I.) sydämen ultraääniteknologian tehokkuutta sydän ultraäänitutkimuksen (POCUS Cardiac) opetuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Suresh Paranjothy
- Puhelinnumero: 6772 6897
- Sähköposti: anasp@nus.edu.sg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Vanessa Chua
- Puhelinnumero: 6772 6897
- Sähköposti: anactyv@nus.edu.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- Rekrytointi
- National University of Singapore
-
Ottaa yhteyttä:
- Suresh Paranjothy
- Puhelinnumero: 6772 6897
-
Ottaa yhteyttä:
- Vanessa Chua
- Puhelinnumero: 6772 6897
-
Alatutkija:
- Zheng Ning Koh
-
Alatutkija:
- Ashokka Balakrishnan
-
Alatutkija:
- Fun Gee Chen
-
Alatutkija:
- Siaw May Leong
-
Alatutkija:
- Rohit Vijay Agrawal
-
Alatutkija:
- Donald Peng Xiang Foo
-
Alatutkija:
- Tze Yuh Vanessa Chua
-
Alatutkija:
- Xin Yan Tan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat, joilla ei ole aiempaa koulutusta sydämen ultraäänitutkimuksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat, jotka ovat saaneet aiempaa koulutusta sydämen ultraäänihoitoon
- Osallistujat, jotka eivät pysty suorittamaan koko koulutusohjelmaa (pre-training MCQ, simulaatioistunto, koulutuksen jälkeinen MCQ, käytännön arviointi, seuranta käytännön arviointi kuukauden kuluttua)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AI kone
Kaikki tutkimukseen osallistujat käyvät läpi koko päivän (noin 8 tuntia) koulutusohjelman, joka koostuu esitestiä koskevasta MCQ:sta, didaktisesta luennosta, käytännön harjoittelusta, testin jälkeisestä MCQ:sta ja käytännön arvioinnista.
Heidät satunnaistetaan käyttämään A.I:tä. ultraäänikone opetukseen.
|
Osallistujat käyvät koulutusohjelman läpi käyttämällä tekoälykonetta oppimiseen.
|
|
Muut: Perinteinen kone
Kaikki tutkimukseen osallistujat käyvät läpi koko päivän (noin 8 tuntia) koulutusohjelman, joka koostuu esitestiä koskevasta MCQ:sta, didaktisesta luennosta, käytännön harjoittelusta, testin jälkeisestä MCQ:sta ja käytännön arvioinnista.
Heidät satunnaistetaan käyttämään opetuksessa tavanomaista ultraäänilaitetta.
|
Osallistujat käyvät koulutusohjelman läpi tavanomaisella oppimiskoneella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekoälyn (A.I.) sydämen ultraäänitekniikan tehokkuus sydämen ultraäänihoidon opetuksessa verrattuna perinteiseen kaikulaitteeseen
Aikaikkuna: Opiskelu 1 kk opiskelun jälkeen
|
Arvioi tekoälyn ja tavanomaisen kaikukoneen tehokkuus istuntoa edeltävien ja jälkeisten MCQ:iden avulla ja intervention jälkeisen käytännön taitojen arviointi kaikukoneen avulla
|
Opiskelu 1 kk opiskelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Suresh Paranjothy, National University Health System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUS-IRB-2021-484
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .