Uso de la tecnología de ultrasonido cardíaco de inteligencia artificial en la enseñanza del ultrasonido cardíaco en el punto de atención
23 de marzo de 2023 actualizado por: NUS Anaesthesia, National University of Singapore
Uso de la tecnología de ultrasonido cardíaco de inteligencia artificial en la enseñanza del ultrasonido cardíaco en el punto de atención: un ensayo controlado aleatorio
El objetivo del estudio es evaluar la efectividad de la tecnología de ultrasonido cardíaco con inteligencia artificial (IA) en la enseñanza del ultrasonido cardíaco en el punto de atención (POCUS Cardiac).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Suresh Paranjothy
- Número de teléfono: 6772 6897
- Correo electrónico: anasp@nus.edu.sg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Vanessa Chua
- Número de teléfono: 6772 6897
- Correo electrónico: anactyv@nus.edu.sg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Singapore, Singapur
- Reclutamiento
- National University of Singapore
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Contacto:
- Suresh Paranjothy
- Número de teléfono: 6772 6897
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Contacto:
- Vanessa Chua
- Número de teléfono: 6772 6897
-
Sub-Investigador:
- Zheng Ning Koh
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Sub-Investigador:
- Ashokka Balakrishnan
-
Sub-Investigador:
- Fun Gee Chen
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Sub-Investigador:
- Siaw May Leong
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Sub-Investigador:
- Rohit Vijay Agrawal
-
Sub-Investigador:
- Donald Peng Xiang Foo
-
Sub-Investigador:
- Tze Yuh Vanessa Chua
-
Sub-Investigador:
- Xin Yan Tan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina sin formación previa en ultrasonido cardíaco en el punto de atención
Criterio de exclusión:
- Estudiantes de medicina que hayan recibido capacitación previa en ultrasonido cardíaco en el punto de atención.
- Participantes que no pueden completar todo el programa de capacitación (MCQ previo a la capacitación, sesión de simulación, MCQ posterior a la capacitación, evaluación práctica, evaluación práctica de seguimiento un mes después)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Máquina de IA
Todos los participantes del estudio se someterán a un programa de capacitación de un día completo (aproximadamente 8 horas) que constará de un MCQ previo a la prueba, una conferencia didáctica, una sesión de capacitación práctica, un MCQ posterior a la prueba y una evaluación práctica.
Serán asignados al azar para usar un A.I. máquina de ultrasonido para la enseñanza.
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Los participantes pasarán por el programa de capacitación utilizando una máquina de IA para el aprendizaje.
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Otro: Máquina Convencional
Todos los participantes del estudio se someterán a un programa de capacitación de un día completo (aproximadamente 8 horas) que constará de un MCQ previo a la prueba, una conferencia didáctica, una sesión de capacitación práctica, un MCQ posterior a la prueba y una evaluación práctica.
Se les asignará aleatoriamente el uso de una máquina de ultrasonido convencional para la enseñanza.
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Los participantes realizarán el programa de capacitación utilizando una máquina convencional para el aprendizaje.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efectividad de la tecnología de ultrasonido cardíaco con inteligencia artificial (IA) en la enseñanza del ultrasonido cardíaco en el punto de atención frente a la máquina de eco convencional
Periodo de tiempo: Estudia hasta 1 mes después del estudio
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Evaluar la eficacia entre la IA y la máquina de eco convencional mediante MCQ antes y después de la sesión, y la evaluación posterior a la intervención de las habilidades prácticas utilizando la máquina de eco
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Estudia hasta 1 mes después del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Suresh Paranjothy, National University Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de enero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NUS-IRB-2021-484
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .