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Uso della tecnologia ad ultrasuoni cardiaci con intelligenza artificiale nell'insegnamento dell'ecografia cardiaca al punto di cura

23 marzo 2023 aggiornato da: NUS Anaesthesia, National University of Singapore

Uso della tecnologia a ultrasuoni cardiaci con intelligenza artificiale nell'insegnamento degli ultrasuoni cardiaci al punto di cura: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia della tecnologia ad ultrasuoni cardiaci dell'intelligenza artificiale (A.I.) nell'insegnamento dell'ecografia cardiaca point of care (POCUS Cardiac).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Reclutamento
        • National University of Singapore
        • Contatto:
          • Suresh Paranjothy
          • Numero di telefono: 6772 6897
        • Contatto:
          • Vanessa Chua
          • Numero di telefono: 6772 6897
        • Sub-investigatore:
          • Zheng Ning Koh
        • Sub-investigatore:
          • Ashokka Balakrishnan
        • Sub-investigatore:
          • Fun Gee Chen
        • Sub-investigatore:
          • Siaw May Leong
        • Sub-investigatore:
          • Rohit Vijay Agrawal
        • Sub-investigatore:
          • Donald Peng Xiang Foo
        • Sub-investigatore:
          • Tze Yuh Vanessa Chua
        • Sub-investigatore:
          • Xin Yan Tan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina senza precedente formazione in ecografia cardiaca presso il punto di cura

Criteri di esclusione:

  • Studenti di medicina che hanno ricevuto una formazione precedente in ecografia cardiaca presso il punto di cura
  • Partecipanti che non sono in grado di completare l'intero programma di formazione (MCQ pre-formazione, sessione di simulazione, MCQ post-formazione, valutazione pratica, valutazione pratica di follow-up un mese dopo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Macchina AI
Tutti i partecipanti allo studio seguiranno un programma di formazione di un'intera giornata (circa 8 ore) composto da un MCQ pre-test, una lezione didattica, una sessione di formazione pratica, un MCQ post-test e una valutazione pratica. Saranno randomizzati all'utilizzo di un A.I. macchina ad ultrasuoni per l'insegnamento.
Altro: Macchina sperimentale AI Echo
I partecipanti seguiranno il programma di formazione utilizzando una macchina AI per l'apprendimento.
Altro: Macchina convenzionale
Tutti i partecipanti allo studio seguiranno un programma di formazione di un'intera giornata (circa 8 ore) composto da un MCQ pre-test, una lezione didattica, una sessione di formazione pratica, un MCQ post-test e una valutazione pratica. Saranno randomizzati all'utilizzo di una macchina ad ultrasuoni convenzionale per l'insegnamento.
Altro: Macchina eco convenzionale
I partecipanti seguiranno il programma di formazione utilizzando una macchina convenzionale per l'apprendimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia della tecnologia ecografica cardiaca con intelligenza artificiale (AI) nell'insegnamento dell'ecografia cardiaca presso il punto di cura rispetto alla macchina ecografica convenzionale
Lasso di tempo: Studia fino a 1 mese dopo lo studio
Valutare l'efficacia tra l'intelligenza artificiale e la macchina eco convenzionale mediante MCQ pre e post sessione e valutazione post-intervento delle abilità pratiche utilizzando la macchina eco
Studia fino a 1 mese dopo lo studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University of Singapore

Investigatori

  • Investigatore principale: Suresh Paranjothy, National University Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUS-IRB-2021-484

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Macchina sperimentale AI Echo

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