Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af kunstig intelligens hjerteultralydsteknologi i undervisningspunkt hjerteultralyd

23. marts 2023 opdateret af: NUS Anaesthesia, National University of Singapore

Brug af kunstig intelligens hjerte-ultralydsteknologi i undervisningspunkt Hjerte-ultralyd - et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af kunstig intelligens (A.I.) hjerte-ultralydsteknologi i undervisningspunkt-of-care-hjerte-ultralyd (POCUS Cardiac).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Hjerte

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Navn: Suresh Paranjothy
Telefonnummer: 6772 6897
E-mail: anasp@nus.edu.sg

Undersøgelse Kontakt Backup

Navn: Vanessa Chua
Telefonnummer: 6772 6897
E-mail: anactyv@nus.edu.sg

Studiesteder

Singapore
- - Singapore, Singapore
    - Rekruttering
    - National University of Singapore
    - Kontakt:
      
      Suresh Paranjothy
      
      Telefonnummer: 6772 6897
    - Kontakt:
      
      Vanessa Chua
      
      Telefonnummer: 6772 6897
    - Underforsker:
      
      Zheng Ning Koh
    - Underforsker:
      
      Ashokka Balakrishnan
    - Underforsker:
      
      Fun Gee Chen
    - Underforsker:
      
      Siaw May Leong
    - Underforsker:
      
      Rohit Vijay Agrawal
    - Underforsker:
      
      Donald Peng Xiang Foo
    - Underforsker:
      
      Tze Yuh Vanessa Chua
    - Underforsker:
      
      Xin Yan Tan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Medicinstuderende uden forudgående uddannelse i point of care hjerte-ultralyd

Ekskluderingskriterier:

Medicinstuderende, der har modtaget forudgående uddannelse i point of care hjerteultralyd
Deltagere, der ikke er i stand til at gennemføre hele træningsprogrammet (før-træning MCQ, simuleringssession, post-træning MCQ, praktisk evaluering, opfølgende praktisk evaluering en måned senere)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Andet
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Antal våben

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm	Intervention / Behandling
Eksperimentel: AI maskine Alle undersøgelsesdeltagere vil gennemgå en hel dags (cirka 8 timer) træningsprogram bestående af en præ-test MCQ, en didaktisk forelæsning, hands-on træningssession, en post-test MCQ og en praktisk evaluering. De vil blive randomiseret til at bruge en A.I. ultralydsmaskine til undervisning.	Andet: Eksperimentel AI-ekkomaskine Deltagerne vil gennemgå træningsprogrammet ved hjælp af en AI-maskine til læring.
Andet: Konventionel maskine Alle undersøgelsesdeltagere vil gennemgå en hel dags (cirka 8 timer) træningsprogram bestående af en præ-test MCQ, en didaktisk forelæsning, hands-on træningssession, en post-test MCQ og en praktisk evaluering. De vil blive randomiseret til at bruge en konventionel ultralydsmaskine til undervisning.	Andet: Konventionel ekkomaskine Deltagerne vil gennemgå træningsprogrammet ved hjælp af en konventionel maskine til læring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Effektiviteten af kunstig intelligens (A.I.) hjerte-ultralydsteknologi i undervisningen af hjerte-ultralyd vs konventionel ekkomaskine Tidsramme: Studer indtil 1 måned efter studiet	Evaluer effektiviteten mellem AI og konventionel ekkomaskine ved præ- og post-session MCQ'er og postinterventionsevaluering af praktiske færdigheder ved hjælp af ekkomaskine	Studer indtil 1 måned efter studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National University of Singapore

Efterforskere

Ledende efterforsker: Suresh Paranjothy, National University Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Hjerte ultralyd

Andre undersøgelses-id-numre

NUS-IRB-2021-484

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte

Impulse Dynamics

Rekruttering

Optimizer-system med ODOCOR II CCM™-ledninger

Evaluer sikkerheden og anvendeligheden af ODOCOR II Intra-cardiac Lead

Spanien, Tyskland, Italien
Abbott Medical Devices

Afsluttet

Klinisk evaluering af fjernovervågning med direkte advarsler for at reducere tiden fra hændelse til klinisk beslutning (REACT)

Patienten opfylder ACC/AHA/ESC-retningslinjerne for implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) eller cardiac resynchronization therapy (CRT-D)-enhed

Det Forenede Kongerige, Tyskland
Reham Sameeh
Assiut University

Ukendt

Hjertemagnetisk resonans ved ikke-iskæmisk kardiomyopati

Cardiac Magnetic Resonance Imaging i ikke-iskæmisk kardiomyopati
Milton S. Hershey Medical Center

Rekruttering

Effekter af intratekal lokalbedøvelse på venstre ventrikel global langsgående belastning

Venstre ventrikulær dysfunktion | Spinalbedøvelsesmidler, der forårsager uønskede virkninger ved terapeutisk brug | Global Cardiac Wall Motion Dysfunktion

Forenede Stater
Russian Federation of Anesthesiologists and Reanimatologists

Rekruttering

Ledelse af intensiv afdeling efter hjertestop i Rusland (ICAR-RUS)

Post Cardiac Arrest Syndrome

Den Russiske Føderation
University of Aarhus

Afsluttet

Histoner og frit plasma-DNA efter hjertestop

Hjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest Syndrome

Danmark
University of Aarhus

Ukendt

The Complement Lectin Pathway After Cardiac Arrest

Hjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome

Danmark
Ospedale San Giovanni Bellinzona
Swiss Heart Foundation

Afsluttet

Hjerne-hjerte-interaktioner i Tako-Tsubo-kardiomyopati og hjertesyndrom X: (BRAINHEART)

Akut myokardieinfarkt | Takotsubo kardiomyopati | Cardiac X syndrom

Schweiz
University Medical Center Groningen

Ukendt

Præhospital Post ROSC Care: Opnår vi vores mål? (POP-ROC)

Akutmedicinske tjenester | Hjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
University of Florence
Sandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Ekstrakorporal livsstøtte efter operationen (PC-ECLS)

Kardiogent stød | Ekstrakorporal membraniltningskomplikation | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest Syndrome

Italien

Brug af kunstig intelligens hjerteultralydsteknologi i undervisningspunkt hjerteultralyd