このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

異常腎における腎結石の管理における柔軟なURS

2022年3月18日 更新者：Abdelrahman Mohamed Abdelkader、Assiut University

異常腎における腎結石の管理における柔軟なURS、前向きケースシリーズ研究

尿路上皮症は、世界中のすべての泌尿器科医が毎日遭遇する一般的な問題であり、その割合は北米で最大 13%、ヨーロッパで 9%、アジアで 5% です。 尿路上皮症は、多くの要因に応じて保存、内科的治療、および手術によって治療されます。 腎臓の異常は、上行、癒合、回転、またはすべての障害が原因で発生します。馬蹄腎は最も一般的な例であり、400 人の患者のうちの 1 人に見られます。 PCNL と URS は、1975 年に Fernstrom と Johansson & Arthur Smith によってそれぞれ正常な腎臓に導入されて以来、世界中で結石抽出のゴールデン スタンダードな方法となっています。光学システム、直径の縮小、ナビゲーション（偏向角度）および結石の断片化。異常な腎臓の結石治療はより要求が厳しく、より多くのスキルとトレーニングが必要です。 軟性尿管内視鏡検査には、第一にコストの問題がありますが、この問題は現在、使い捨てスコープの使用によって解決されています。第二に必要なスキル、第三に敗血症の可能性が高いことです。 私たちの知る限り、文献のほとんどの研究は遡及的であり、それらにはいくつかの弱点があります. 異常な腎臓の結石を治療するための合意された治療法はないため、研究者は前向き研究で F-URS の役割を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
    • Assuit
      • Assiut、Assuit、エジプト、71621
        • Assuit Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年～90年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 男性と女性は15歳以上です。
  2. 腎結石および尿管結石は、部位および部位を問わず、単一または複数のいずれかです。
  3. 骨盤尿管接合部閉塞
  4. 以前のステント付き尿管。
  5. 腎臓の働きが悪い。
  6. 単一機能の腎臓。
  7. 透析を受けていない慢性腎臓病患者。
  8. この腎臓の以前の手術。
  9. ESWL に失敗しました。

除外基準:

  1. 手術には不向きです。
  2. 制御されていない出血素因。
  3. 未治療の術前尿路感染症（UTI）。
  4. 機能しない腎臓
  5. 骨格異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：異常な腎臓の上部管に結石があるすべての患者

馬蹄腎、回旋異常、交差融合、二重収集システムなど、解剖学的に異常な結石を有する患者。 石のサイズは 1 cm から 2.5 cm または 3.5 cm で、さまざまな密度があり、萼または骨盤にあり、単一または複数あります。

患者は、腹痛、腰の痛み、尿毒症の症状を訴える.ct-kub 手術前の非コントラスト、完全なラボとフィットネス。
手順：柔軟な尿管鏡検査
結石崩壊 狭窄 拡張 腫瘍切除 アクセスガイダンス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の無結石率
時間枠：治療後1ヶ月
結石の有無をCTで診断します
治療後1ヶ月
術後1日後のベースラインヘマトクリットからの変化
時間枠：治療後1日
外科的または非外科的エラーによる出血
治療後1日
運行時間
時間枠：手術中
操作が記録されます。
手術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月15日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月18日

最初の投稿 (実際)

2022年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月18日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • F-URS in abnormal kidney

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する