Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joustava URS munuaiskivien hoidossa poikkeavissa munuaisissa

perjantai 18. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Abdelrahman Mohamed Abdelkader, Assiut University

Joustava URS munuaiskivien hoidossa poikkeavissa munuaisissa, mahdollinen tapaussarjatutkimus

Uroteliaasi on yleinen ongelma, jota kaikki urologit kohtaavat päivittäin kaikkialla maailmassa. Sitä esiintyy jopa 13 % Pohjois-Amerikassa, 9 % Euroopassa ja 5 % Aasiassa. Uroteliaasi hoidetaan konservoinnilla, lääkehoidolla ja leikkauksella monien tekijöiden mukaan. Munuaisten poikkeavuudet johtuvat nousevan , fuusion, rotaation tai kaikkien yhdessä epäonnistumisesta, hevosenkenkämunuainen on yleisin esimerkki, joka löytyy yhdeltä 400 potilaasta. PCNL ja URS ovat kultainen standardi menetelmä kiven louhintaan maailmanlaajuisesti, koska Fernstrom ja Johansson & Arthur Smith esittelivät ne vuonna 1975 normaaleissa munuaisissa. Endourologisten menetelmien ja instrumentin kehittämisen jälkeen on tehty jatkuvia päivityksiä ja parannuksia, kuten tehosteita. optiset järjestelmät ,halkaisijan pienentäminen, navigointi (poikkeutuskulmat) ja kiven sirpaloituminen. Kivien käsittely poikkeavissa munuaisissa on vaativampaa, vaatii enemmän taitoja ja koulutusta . Joustavassa ureterorenoskopiassa on ongelmia ensinnäkin kustannusten kanssa, mutta tämä ongelma on nyt ratkaistu käyttämällä kertakäyttöisiä skooppeja, toiseksi sen vaatimia taitoja, kolmanneksi sepsiksen mahdollisuus on suurempi. Tietojemme mukaan suurin osa kirjallisuuden tutkimuksista on retrospektiivisiä, ja niissä on heikkouksia. Kivien hoitoon poikkeavissa munuaisissa ei ole sovittua terapeuttista menetelmää, joten tutkijat arvioivat F-URS:n roolia tulevassa tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egypti, 71621
        • Assuit Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miehet ja naiset ovat yli 15-vuotiaita.
  2. Munuais- ja virtsanjohdinkivet joko yksittäin tai useita kaikkialla.
  3. Lantion ja virtsaputken liitoksen tukos
  4. Edellinen stentoitu virtsanjohdin.
  5. Huonosti toimiva munuainen.
  6. Yksi toimiva munuainen.
  7. Krooninen munuaissairaus potilas, joka ei saa dialyysihoitoa.
  8. Edellinen leikkaus tässä munuaisessa.
  9. epäonnistui ESWL.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei sovellu leikkaukseen.
  2. Hallitsematon verenvuotodiateesi.
  3. Hoitamaton preoperatiivinen virtsatieinfektio (UTI).
  4. toimimaton munuainen
  5. luuston poikkeavuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kaikki potilaat, joilla on kiviä poikkeavan munuaisen yläosassa

potilaat, joilla on kiviä epänormaalissa anatomiassa, esimerkiksi hevosenkengän munuaisessa, malrotaatiossa, ristiinfuusiossa, duplex-keräysjärjestelmässä. Kiven koko on 1 cm - 2,5 cm tai 3,5 cm vaihtelevalla tiheydellä, ja se sijaitsee verhiössä tai lantiossa, yksi tai moninkertainen.

potilas valittaa voi olla vatsakipua, lantion kipua, ureemisia oireita .ct-kub kontrastiton, täydellinen lab & kunto ennen leikkausta.

kiven hajoaminen stricture dilation kasvain resektio pääsyopas

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivivapaa hinta leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
CT tehdään kiven olemassaolon tai puuttumisen arvioimiseksi
1 kk hoidon jälkeen
Muutos lähtötason hematokriitistä 1 päivän kuluttua leikkauksesta
Aikaikkuna: 1 päivä hoidon jälkeen
verenvuoto, joka johtuu mistä tahansa kirurgisesta tai ei-kirurgisesta virheestä
1 päivä hoidon jälkeen
käyttöaika
Aikaikkuna: operaation aikana
operaatio tallennetaan.
operaation aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa