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5 歳から 8 歳までの典型的な発達の子供における感覚運動表象の調査 (IMOT)

2023年3月23日 更新者：Centre Hospitalier de Lens
通常発達中の 5 ～ 8 歳の子供の感覚運動表象の質を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

知覚と行動を早期に結合することで、予測、適応、学習の機能に必要な感覚運動表現を構築することが可能になり、個体発生を通じて運動能力の調和のとれた発達が可能になります。 小学校で検出された学習障害を説明する現在の仮説の 1 つは、感覚運動表象の発達の欠陥です。 したがって、私たちの研究は、成人および患者の文献で従来から使用されているモーターイメージングプロトコルを使用して、5〜8歳の通常発達中の子供の感覚運動表現の質を評価することを目的としています。 子供。 この運動イメージ プロトコルは、被験者が特定のアクションを実行するのにかかった時間と、被験者が実行したばかりのアクションを想像するのにかかった時間を比較することで構成されます。 より正確には、精神的なクロノメトリー パラダイムは、2 つの期間の類似性または違いに基づいて、感覚運動表現の堅牢性を評価することを可能にします。 この等時性は成人の文献で広く報告されていますが、発達研究では 9 ～ 10 歳頃に発症することが報告されています。 現在、特に初等教育への移行中の幼児におけるこれらの感覚運動表象の構築を知るためのデータが不足しています。 私たちのプロトコルの独創性は、次の 2 つの点にあります。1. 提案された課題は特に幼児に適しています。2. 被験者自身が、実行された行動と想像された行動の 2 つの状況で自分のパフォーマンスの時間を計ります。 体験の所要時間は、1 回のセッションで参加者 1 人につき 1 時間です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Amiens、フランス、80000
        • Psychomotor therapist' offices
      • Lens、フランス、62307
        • Hospital Dr Schaffner
      • Lille、フランス、59000
        • Hopital Saint Vincent
      • Maubeuge、フランス、59600
        • Hospital Sambre Avesnois
      • Wavrin、フランス、59136
        • Psychomotor therapist' offices

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年～8年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5～8歳のお子様
  • 年齢に応じて入学する子供
  • 感覚異常なし
  • 神経発達異常は確認されていません

除外基準:

  • 社会保障制度に加入していない子供。
  • 保護者および/または子供による参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：活動内容

体験の所要時間は、1 回のセッションで参加者 1 人につき 1 時間です。

提案されたアクションは、5 歳から 8 歳の子供の日常生活における活動の非常に大きな感覚運動レパートリーから選択されました。

選択されたアクティビティには、全身または手などの特定の部分が含まれ、つかむかグラフィックテストを実行します。
行動：感覚運動活動

選択されたアクティビティには、全身または手などの特定の部分が含まれ、つかむかグラフィックテストを実行します。

  • 試行１：矯正：座位から座位への移行。
  • 試行 2 : バランスが取りにくい動作: ヒールトゥ ウォーキング
  • 試行 3 : 構造化された視覚環境でバランスをとるのが困難な動き: 視覚的な流れの影響を高めるために対照的な布地の装飾でかかとからつま先まで歩く
  • 試行 4 : 5 m 離れたターゲットに移動
  • 試行 5 : グラフィック: 木の描画。 このテストでは、空間スキルと、書き起こしにおける中央スペースの確立が必要です。
  • 試行 6 : 手入力: 12 個の小さな立方体を子供の前で弧を描くように並べ、片手で集めます。選択は子供に任せます。

これらのテストはすべて、いわゆる「インターレース」プロトコルに従って提供されます。つまり、アクションの実行ごとにアクション シミュレーションが行われ、この交代がタスクごとに 5 回繰り返されます。 .

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
通常発達中の 5 ～ 8 歳の子供の感覚運動表象の質を評価します。
時間枠：1日目

主要な結果の尺度は、総運動イメージ スコアの変化です。 これは、個別に実行された各タスクの運動イメージ スコアの平均として定義されます。

個々の IMtaskX タスクの運動イメージ スコアは、次のように計算されます。

IMtaskX = | (DrtaskX - DitaskX) / DrtaskX |

DrtaskX は実行された動作の実際に測定された持続時間です。 DitaskX は実行された動作の想像上の持続時間です。 各タスクは、各被験者によって 5 回実行されます。 したがって、DrtaskX と DitaskX は、タスクの 5 回の繰り返しの平均です。

解釈に関しては、運動イメージ指標が 0 から遠ざかるほど、想像された動きの持続時間と実行された動きの持続時間の差が大きくなります。つまり、動きの内部表現が貧弱になります。 'アクション。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年齢に応じて、内部表現の構築と全体的な感覚運動スキルとの関連を調べます。
時間枠：1日目

年齢別のグローバル モーター イメージ スコアとグローバル MABC-II スコアの相関。

IMtaskX = | (DrtaskX - DitaskX) / DrtaskX |

DrtaskX は実行された動作の実際に測定された持続時間です DitaskX は実行された動作の想像上の持続時間です
1日目
個々のタスクの運動イメージスコアと全体的な感覚運動スキルとの関連性を年齢別に調べます
時間枠：1日目

個々のタスクの運動イメージ スコアと年齢別の全体的な MABC-II スコアとの相関。

IMtaskX = | (DrtaskX - DitaskX) / DrtaskX |

DrtaskX は実行された動作の実際に測定された持続時間です DitaskX は実行された動作の想像上の持続時間です
1日目
全体的な運動イメージ スコア、つまり内部表現の構築と、年齢に応じて MABC-II テストで評価された 3 つの特定の感覚運動スキルのそれぞれとの関連性を調べます。
時間枠：1日目

年齢に応じた MABC-II テストの 3 つのカテゴリのそれぞれのグローバル モーター イメージ スコアと個々のスコアとの相関。

IMtaskX = | (DrtaskX - DitaskX) / DrtaskX |

DrtaskX は実行された動作の実際に測定された持続時間です DitaskX は実行された動作の想像上の持続時間です
1日目
個々のタスクの運動イメージ スコアと、年齢に応じて MABC-II テストを介して評価された 3 つの感覚運動スキルのそれぞれとの関連を調べます。
時間枠：1日目
個々のタスクの運動イメージ スコアと、年齢に応じた MABC-II テストの 3 つの分野のそれぞれの個々のスコアとの相関。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier de Lens

協力者

Centre National de la Recherche Scientifique, France

捜査官

  • 主任研究者：Marie-Bertille DEHOUCK, Dr、Hospital of Lens

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月4日

一次修了 (実際)

2023年1月27日

研究の完了 (実際)

2023年1月27日

試験登録日

最初に提出

2022年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月18日

最初の投稿 (実際)

2022年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月23日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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