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5세에서 8세 사이의 전형적 발달 아동의 감각-운동 표상 탐색 (IMOT)

2023년 3월 23일 업데이트: Centre Hospitalier de Lens
일반적으로 5세에서 8세 사이의 어린이 발달에서 감각 운동 표현의 품질을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지각과 행동의 초기 결합은 개체 발생 전반에 걸쳐 운동 기술의 조화로운 발달을 가능하게 하는 예측, 적응 및 학습 기능에 필요한 감각 운동 표상을 구축할 수 있게 합니다. 초등학교에서 발견되는 학습 장애를 설명하는 현재의 가설 중 하나는 감각 운동 표상 발달의 결함입니다. 따라서 우리의 연구는 일반적으로 성인과 환자의 문헌에서 사용되는 모터 이미징 프로토콜을 사용하여 5세에서 8세 사이의 일반적으로 발달하는 어린이의 감각 운동 표현의 품질을 평가하는 것을 목표로 합니다. 어린이. 이 모터 이미지 프로토콜은 피험자가 주어진 행동을 수행하는 데 걸리는 시간과 그가 방금 수행한 행동을 상상하는 데 걸리는 시간을 비교하는 것으로 구성됩니다. 보다 정확하게는 두 기간 간의 유사성 또는 차이를 기반으로 하는 정신 크로노메트리 패러다임을 통해 감각 운동 표현의 견고성을 평가할 수 있습니다. 이러한 등시성(isochrony)은 성인의 문헌에 널리 보고되어 있지만, 발달 연구에서는 약 9-10세에 발병한다고 설명합니다. 현재 특히 초등학교로 전환하는 동안 어린 아이들의 이러한 감각 운동 표현의 구성을 알 수 있는 데이터가 부족합니다. 우리 프로토콜의 독창성은 두 가지 점에 있습니다. 1. 제안된 작업은 특히 어린 아이들에게 적합하고 2. 피험자는 두 가지 상황에서 자신의 수행 시간을 측정합니다: 수행된 작업과 상상된 작업. 체험 시간은 한 세션에서 참가자당 1시간 동안 지속됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80000
        • Psychomotor therapist' offices
      • Lens, 프랑스, 62307
        • Hospital Dr Schaffner
      • Lille, 프랑스, 59000
        • Hopital Saint Vincent
      • Maubeuge, 프랑스, 59600
        • Hospital Sambre Avesnois
      • Wavrin, 프랑스, 59136
        • Psychomotor therapist' offices

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 5~8세 어린이
  • 연령에 따라 등록된 아동
  • 감각 이상이 확인되지 않음
  • 신경 발달 이상 확인되지 않음

제외 기준:

  • 사회보장제도에 가입되지 않은 아동.
  • 부모 및 / 또는 자녀의 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활동

체험 시간은 한 세션에서 참가자당 1시간 동안 지속됩니다.

제안된 행동은 5세에서 8세 사이의 어린이를 위한 일상 생활 활동의 매우 큰 감각 운동 레퍼토리에서 선택되었습니다.

선택한 활동은 그래픽 테스트를 수행하거나 파악하기 위해 몸 전체 또는 손과 같은 특정 부분을 포함합니다.

선택한 활동은 그래픽 테스트를 수행하거나 파악하기 위해 몸 전체 또는 손과 같은 특정 부분을 포함합니다.

  • 시도 1: 곧게 펴기: 앉은 자세에서 앉은 자세로의 이동.
  • 시행 2 : 균형이 어려운 움직임: 발뒤꿈치-발가락 걷기
  • 시도 3: 구조화된 시각적 환경에서 균형이 어려운 움직임: 시각적 흐름의 영향을 높이기 위해 대비되는 패브릭 장식의 발뒤꿈치-발가락 걷기
  • 시도 4: 5m 떨어진 대상으로 이동
  • 시험 5: 그래픽: 나무 그리기. 이 시험은 서면 기록에서 공간 기술과 중간 공간 설정이 필요합니다.
  • 시험 6: 수동 입력: 한 손을 사용하여 어린이 앞에 원호로 배열된 12개의 작은 입방체 수집, 선택은 어린이에게 맡겨집니다.

이러한 모든 테스트는 소위 "인터레이스" 프로토콜에 따라 제공됩니다. 즉, 각 작업 실행 후에는 작업 시뮬레이션이 뒤따르고 이 교대는 각 작업에 대해 5번 반복됩니다. .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적으로 5세에서 8세 사이의 어린이 발달에서 감각 운동 표현의 품질을 평가합니다.
기간: 1일차

주요 결과 측정은 총 운동 이미지 점수의 변화입니다. 이것은 개별적으로 수행된 각 작업에 대한 운동 이미지 점수의 평균으로 정의됩니다.

각 개별 IMtaskX 작업에 대한 운동 이미지 점수는 다음과 같이 계산됩니다.

IM태스크X = | (DrtaskX - DitaskX) / DrtaskX |

수행된 움직임의 실제 측정된 기간인 DrtaskX 수행된 움직임의 상상된 기간인 DitaskX 각 작업은 각 주제에 의해 5회 수행됩니다. 따라서 DrtaskX 및 DitaskX는 작업의 5회 반복 평균입니다.

해석과 관련하여 운동 이미지 지수가 0에서 멀어질수록 상상된 움직임의 지속 시간과 수행된 움직임의 지속 시간 사이의 차이가 커집니다. 즉, 움직임의 내부 표상이 빈약합니다. '행동.

1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연령에 따른 내적 표상 구성과 전반적인 감각 운동 기술 사이의 연관성을 연구합니다.
기간: 1일차

글로벌 모터 이미지 점수와 연령별 글로벌 MABC-II 점수 간의 상관 관계.

IM태스크X = | (DrtaskX - DitaskX) / DrtaskX |

수행된 움직임의 실제 측정된 기간인 DrtaskX 수행된 움직임의 상상된 기간인 DitaskX

1일차
각 개별 작업의 운동 심상 점수와 연령별 전반적인 감각 운동 기술 사이의 연관성을 연구합니다.
기간: 1일차

각 개별 작업의 운동 이미지 점수와 연령별 전체 MABC-II 점수 간의 상관관계.

IM태스크X = | (DrtaskX - DitaskX) / DrtaskX |

수행된 움직임의 실제 측정된 기간인 DrtaskX 수행된 움직임의 상상된 기간인 DitaskX

1일차
연령에 따라 MABC-II 테스트를 통해 평가된 3가지 특정 감각 운동 기술 각각의 내부 표현 구성을 말하는 전체 운동 이미지 점수 사이의 연결을 연구합니다.
기간: 1일차

연령에 따른 MABC-II 테스트의 3개 범주 각각의 전체 운동 이미지 점수와 개별 점수 사이의 상관관계.

IM태스크X = | (DrtaskX - DitaskX) / DrtaskX |

수행된 움직임의 실제 측정된 기간인 DrtaskX 수행된 움직임의 상상된 기간인 DitaskX

1일차
연령에 따라 MABC-II 테스트를 통해 평가된 각 개별 작업의 운동 이미지 점수와 3가지 감각운동 기술 사이의 연관성을 연구합니다.
기간: 1일차
연령에 따른 MABC-II 테스트의 3개 분야 각각의 개별 작업의 운동 이미지 점수와 각 개별 점수 간의 상관관계.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marie-Bertille DEHOUCK, Dr, Hospital of Lens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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