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筋骨格障害と心理的症状に対する基本的な身体認識療法の効果

2023年2月13日 更新者:Hamiyet Yuce、Bandırma Onyedi Eylül University

COVID-19パンデミックプロセス中にハイブリッド教育プログラムに参加している大学生の筋骨格障害と心理的症状に対する基本的な身体認識療法の効果

コロナウイルス病 (COVID-19) のパンデミックの間、病気を軽減するための予防措置としての在宅隔離は、個人の身体的および精神的健康に影響を与えています。 大学生はオンライン教育でスクリーンの前で時間を過ごし、学期中は座りっぱなしの生活を送っていました。 この過程で、ラップトップやコンピューター、スマートフォン、ソーシャル メディアの使用の増加により、筋骨格障害は大学生でより増加しました。 COVID-19 のパンデミックは、身体的な健康問題だけでなく、精神的な障害も引き起こしています。 一般的な人口調査では、この時期にあらゆる形態のうつ病、不安、ストレス、睡眠障害、精神的苦痛が大幅に増加することが示されています。 トルコで実施された研究では、COVID-19 パンデミックの間、学生の否定的な幸福感、不安、運動不足がストレスの認識に大きく影響し、学生の精神的健康が危険にさらされていることが報告されました。 学生にメンタルヘルス支援システムを提供し、定期的に身体活動を奨励することで、知覚されるストレスレベルを低下させることができると述べられています.

一方、COVID-19 パンデミックの結果、対面式のヘルスケアが制限され、遅れているため、ビデオ会議プラットフォームを介した心理的介入がメンタルヘルスを促進するために提案されています。 ヨガ、太極拳、気功などの心身のアプローチと一緒に遠隔医療または電子健康アプリケーションを使用することは、この重要な時期に身体活動を促進し、精神的健康を保護するために有益である可能性があると述べられています. ボディマインド アプローチの 1 つである Basic Body Awareness Therapy (BBAT) は、精神障害、痛み、および慢性的な筋骨格系の問題を抱える患者のリハビリテーションにも頻繁に使用されます。 したがって、この研究の目的は、COVID-19 パンデミック時にハイブリッド (オンライン + 対面) 教育プログラムに参加した大学生の筋骨格障害と心理的症状に対する BBAT の効果を評価することです。 この研究の重要性は、大学生における BBAT の身体的および心理的症状に関する最初の研究であることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Balikesir、七面鳥
        • Bandirma Onyedi Eylul University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Bandirma Onyedi Eylul大学、健康科学部、理学療法およびリハビリテーション科で勉強中
  • 研究への参加を志願する
  • 18~25歳であること

除外基準:

  • 精神障害と診断されていること
  • ヨガや太極拳などの心身のアプローチを定期的に行う
  • 筋骨格系に何らかの状態がある
  • リウマチ性疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ベーシックボディアウェアネスセラピーグループ
スタディ グループの参加者に対する BBAT 演習は、国際的に有効なトレーニング証明書を持つ 2 人の理学療法士の指導の下で行われました。 対面トレーニングでは、参加者にBBATエクササイズが教えられました。 その後、トレーニングは Google Meet を介して行われました。 各グループ研究の前に 1 人の参加者に横たわる練習が示され、参加者は自宅で横たわる練習をするように求められました。 座位と横臥位のエクササイズを 1 週間に 1 時間、12 週間ハイブリッドで実施しました。 各グループ トレーニングの開始時と終了時に、エクササイズが身体、感情、および思考に及ぼす影響について、参加者自身の経験からフィードバックを受け取りました。
ボディマインド アプローチの 1 つである Basic Body Awareness Therapy (BBAT) は、精神障害、痛み、および慢性的な筋骨格系の問題を抱える患者のリハビリテーションにも頻繁に使用されます。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群は、日常生活を続け、ヨガや太極拳などの心身のアプローチを含むトレーニングを 12 週間受けないように警告されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コーネル筋骨格不快感アンケート (CMDQ)
時間枠:ベースライン
コーネル大学によって開発されたアンケートのトルコの信頼性と有効性の研究は、Erdinc らによって行われました。 CMDQ は、過去 7 日間の身体の 11 の異なる部位の痛みや不快感の頻度、この状況の重症度、および作業能力への影響を測定します。スコアリングの頻度については、「なし: 0 ポイント、1 ~先週2回:1.5点、先週3~4回:3.5点、毎日1回:5点、毎日数回:10点。 重症度については、やや不快:1点、やや不快:2点、非常に不快:3点。 作業能力への支障については、全く支障がない:1点、やや支障がある:2点、かなり支障がある:3点。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
ベースライン
コーネル筋骨格不快感アンケート (CMDQ)
時間枠:12週目
コーネル大学によって開発されたアンケートのトルコの信頼性と有効性の研究は、Erdinc らによって行われました。 CMDQ は、過去 7 日間の身体の 11 の異なる部位の痛みや不快感の頻度、この状況の重症度、および作業能力への影響を測定します。スコアリングの頻度については、「なし: 0 ポイント、1 ~先週2回:1.5点、先週3~4回:3.5点、毎日1回:5点、毎日数回:10点。 重症度については、やや不快:1点、やや不快:2点、非常に不快:3点。 作業能力への支障については、全く支障がない:1点、やや支障がある:2点、かなり支障がある:3点。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
12週目
ブリーフ シンプトム インベントリ (BSI) (53 項目)
時間枠:ベースライン
Sahin と Durak は、Derogatis によって開発された目録が有効であり、大学生の心理的問題を判断する上で信頼できることを発見しました。 これは、大学生のメンタルヘルスのスクリーニング研究に役立つ目録であると述べられています。 53項目の自己評価在庫です。 BSI は、0 (「まったくない」) から 4 (「非常に」) までの 5 段階のリッカート スケールを使用します。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します
ベースライン
ブリーフ シンプトム インベントリ (BSI) (53 項目)
時間枠:12週目
Sahin と Durak は、Derogatis によって開発された目録が有効であり、大学生の心理的問題を判断する上で信頼できることを発見しました。 これは、大学生のメンタルヘルスのスクリーニング研究に役立つ目録であると述べられています。 53項目の自己評価在庫です。 BSI は、0 (「まったくない」) から 4 (「非常に」) までの 5 段階のリッカート スケールを使用します。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します
12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月11日

一次修了 (実際)

2021年6月11日

研究の完了 (実際)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月21日

最初の投稿 (実際)

2022年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月13日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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