Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av grundläggande kroppsmedvetenhetsterapi på muskel- och skelettbesvär och psykologiska symtom

13 februari 2023 uppdaterad av: Hamiyet Yuce, Bandırma Onyedi Eylül University

Effekten av grundläggande kroppsmedvetenhetsterapi på muskel- och skelettbesvär och psykologiska symtom hos universitetsstudenter som deltar i hybridutbildningsprogrammet under covid-19-pandemiprocessen

Under pandemin med coronaviruset (COVID-19) har isolering hemma som en försiktighetsåtgärd för att lindra sjukdomen påverkat individers fysiska och psykiska välbefinnande. Universitetsstudenter spenderade tid framför skärmen med onlineutbildning och utvecklade en stillasittande livsstil under den akademiska terminen. I denna process ökade muskel- och skelettbesvär mer hos universitetsstudenter på grund av den ökade användningen av bärbar dator eller dator, smartphone och sociala medier. COVID-19-pandemin har orsakat psykiska störningar såväl som fysiska hälsoproblem. Allmänna befolkningsstudier har visat att alla former av depression, ångest, stress, sömnproblem och psykisk ångest ökar kraftigt under denna period. I en studie genomförd i Turkiet rapporterades det att elevers negativa välbefinnande, ångest och fysiska inaktivitet signifikant påverkade upplevd stress under covid-19-pandemin, och elevernas psykiska hälsa var i hög risk. Det har konstaterats att tillhandahållande av stödjande system för mental hälsa hos elever och uppmuntran till fysisk aktivitet regelbundet kan minska upplevda stressnivåer.

Å andra sidan har psykologiska interventioner via videokonferensplattformar föreslagits för att främja mental hälsa på grund av den begränsade och försenade sjukvården ansikte mot ansikte till följd av covid-19-pandemin. Det har konstaterats att användningen av telemedicin eller e-hälsotillämpningar tillsammans med kropp-sinne-metoder som yoga, tai chi, qigong kan vara fördelaktigt för att uppmuntra fysisk aktivitet och skydda mental hälsa i denna kritiska period. Basic Body Awareness Therapy (BBAT), som är en av kropp-sinne-metoderna, används också ofta vid rehabilitering av patienter med psykiatriska störningar, smärta och kroniska problem med rörelseorganen. Därför är syftet med denna studie att utvärdera effekten av BBAT på muskuloskeletala störningar och psykologiska symtom hos universitetsstudenter som deltog i hybridutbildningsprogrammet (online + ansikte mot ansikte) under COVID-19-pandemin. Vikten av denna studie är att det är den första studien om fysiska och psykologiska symtom på BBAT hos universitetsstudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Balikesir, Kalkon
        • Bandirma Onyedi Eylul University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studerar vid Bandirma Onyedi Eylul University, Hälsovetenskapliga fakulteten, Institutionen för fysioterapi och rehabilitering
  • Frivilligt att delta i studien
  • Är mellan 18-25 år

Exklusions kriterier:

  • Har någon diagnostiserad psykisk störning
  • Gör regelbundet kropp-sinne-metoder som yoga och tai chi
  • Har något tillstånd som involverar muskuloskeletala systemet
  • Har en reumatisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Basic Body Awareness Therapy Group
BBAT-övningar till deltagarna i studiegruppen, utfördes under ledning av två sjukgymnaster med internationellt giltiga utbildningscertifikat. I träningen ansikte mot ansikte lärdes deltagarna ut BBAT-övningar. Sedan fortsatte utbildningen via Google Meet. Liggövningarna visades på en deltagare före varje gruppstudie och deltagarna ombads göra liggövningar hemma. Sitt- och liggövningar utfördes som en hybrid på en timme/i veckan under 12 veckor. I början och slutet av varje gruppträning fick man feedback från deltagarnas egna erfarenheter av övningarnas effekter på kropp, känslor och tankar.
Basic Body Awareness Therapy (BBAT), som är en av kropp-sinne-metoderna, används också ofta vid rehabilitering av patienter med psykiatriska störningar, smärta och kroniska problem med rörelseorganen.
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen varnades att fortsätta med dagliga rutiner och att inte ta någon träning som inkluderar kropp-sinne-metoder som yoga eller Tai chi under 12 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Tidsram: Baslinje
De turkiska reliabilitets- och validitetsstudierna av frågeformuläret utvecklat av Cornell University utfördes av Erdinc et al. CMDQ mäter frekvensen av smärta eller obehag i 11 olika kroppsdelar under de senaste sju dagarna, svårighetsgraden av denna situation och dess störning på förmågan att arbeta. 2 gånger förra veckan: 1,5 poäng, 3-4 gånger förra veckan: 3,5 poäng, en gång varje dag: 5 poäng, flera gånger varje dag: 10 poäng tas. För svårighetsgrad: något obekvämt: 1 poäng, måttligt obekvämt: 2 poäng, mycket obekvämt: 3 poäng. För störningar på förmågan att arbeta: inte alls: 1 poäng, något störd: 2 poäng, väsentligt störd: 3 poäng. Högre poäng innebär ett sämre resultat.
Baslinje
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Tidsram: 12:e veckan
De turkiska reliabilitets- och validitetsstudierna av frågeformuläret utvecklat av Cornell University utfördes av Erdinc et al. CMDQ mäter frekvensen av smärta eller obehag i 11 olika kroppsdelar under de senaste sju dagarna, svårighetsgraden av denna situation och dess störning på förmågan att arbeta. 2 gånger förra veckan: 1,5 poäng, 3-4 gånger förra veckan: 3,5 poäng, en gång varje dag: 5 poäng, flera gånger varje dag: 10 poäng tas. För svårighetsgrad: något obekvämt: 1 poäng, måttligt obekvämt: 2 poäng, mycket obekvämt: 3 poäng. För störningar på förmågan att arbeta: inte alls: 1 poäng, något störd: 2 poäng, väsentligt störd: 3 poäng. Högre poäng innebär ett sämre resultat.
12:e veckan
Kort symtominventering (BSI) (53 artiklar)
Tidsram: Baslinje
Sahin & Durak fann att inventeringen som utvecklats av Derogatis är giltig och tillförlitlig för att fastställa universitetsstudenters psykologiska problem. Det har konstaterats att det är en användbar inventering vid screening av studier av universitetsstudenters psykiska hälsa. Det är en självutvärderingsinventering med 53 artiklar. BSI använder en 5-punkts Likert-skala, som sträcker sig från 0 ("inte alls") till 4 ("extremt"). Högre poäng innebär ett sämre resultat
Baslinje
Kort symtominventering (BSI) (53 artiklar)
Tidsram: 12:e veckan
Sahin & Durak fann att inventeringen som utvecklats av Derogatis är giltig och tillförlitlig för att fastställa universitetsstudenters psykologiska problem. Det har konstaterats att det är en användbar inventering vid screening av studier av universitetsstudenters psykiska hälsa. Det är en självutvärderingsinventering med 53 artiklar. BSI använder en 5-punkts Likert-skala, som sträcker sig från 0 ("inte alls") till 4 ("extremt"). Högre poäng innebär ett sämre resultat
12:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

11 juni 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2022

Första postat (FAKTISK)

31 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Universitetsstudenter

Kliniska prövningar på Grundläggande kroppsmedvetenhetsterapi

3
Prenumerera