自閉症スペクトラム障害を持つ子供の運動能力に対する複合現実トレーニングの影響 (RAMAu)
2022年4月26日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
自閉症スペクトラム障害を持つ人々は、運動能力の障害、または少なくとも定型神経患者とは異なる運動能力（歩行、姿勢バランス、細かい運動能力、運動制御など）を示すことがよくあります。 運動障害は、特に子供や十代の若者において、単純な作業（入浴、着替え、書き物、道具の使用など）の実行や学習に影響を与える可能性があります。
ここ数年、仮想現実、拡張現実、複合現実テクノロジーなどの新しい治療法が開発されました。 それらの治療上の関心は、恐怖症などのさまざまな病状で確認されています。 しかし、運動能力に対するそれらの影響はほとんど研究されていません。 障害のある成人で得られた最初の結果では、3 か月の複合現実トレーニング後に歩行速度が大幅に向上したことが示されています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、自閉症スペクトラム障害を持つ子供の運動能力に対する複合現実トレーニングの影響を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicolas HOUEL, MCU-PhD
- 電話番号：+33 0326918822
- メール：nicolas.houel@univ-reims.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 8歳から12歳まで
- 自閉症スペクトラム障害を持つ
- 男性か女性
- 研究に参加することに同意する
除外基準:
- 視覚障害者または視覚障害者。
- 外傷と身体的損傷
- てんかん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：「複合現実トレーニングあり」グループ
通常行われる運動活動に加えて、週に 2 回の Mixed Reality セッションを 8 週間継続します
|
複合現実トレーニング: ゲームエリアに仮想風船が出現する複合現実ゲーム。被験者はそれを見つけて指で突き刺す必要があります。
通常行われる運動活動
|
|
アクティブコンパレータ：「複合現実トレーニングなし」グループ
グループ: 通常は運動活動のみが行われます
|
通常行われる運動活動
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩く速度の変化
時間枠：第8週
|
0週目から8週目までの歩行速度の変化をメートル毎秒で評価
|
第8週
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年5月15日
一次修了 (予想される)
2023年5月15日
研究の完了 (予想される)
2023年5月30日
試験登録日
最初に提出
2022年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月21日
最初の投稿 (実際)
2022年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月26日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022_RIPH_001_RAMAu
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。