口腔液中のサイトカインの定量的指標と炎症との関係の分析
2023年7月23日 更新者：Ryazan State Medical University
術後顎欠損患者の整形外科リハビリテーション段階における口腔液中の定量的指標サイトカインと局所炎症過程との相互関係の分析。
この研究は、術後の口腔組織の臨床的および形態機能的特徴を考慮して、さまざまなタイプの置換構造を使用した、術後顎欠損患者の整形外科リハビリテーションの有効性を高めることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
3 つの患者グループの形成 顔面中央部の腫瘍性疾患の手術後に広範囲の顎欠損を有する患者 (10 名) 複雑な抜歯後の顎欠損を有する患者 (20 名) 基準値を決定する健康ボランティア (5 名) データ患者の研究グループにおける歯肺胞系の機能状態に関する研究が得られます。
人工関節の設計上の特徴に応じて、術後顎欠損のある患者における術後欠損の形成率が評価されます。
顎の欠損は、欠損の辺縁部分の状態の個々の特徴を考慮して、整形外科的構造に置き換えられます。
欠損の辺縁部の状態の評価を考慮して作成された義歯を使用している患者の適応率と生活の質に関するデータが取得されます。
術後の顎欠損患者の欠損辺縁部の状態を考慮して、整形外科歯科治療のプロセスを最適化する歯科医向けの臨床推奨事項が提案されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Olga Guiter, PhD
- 電話番号：+79106159998
- メール：gos.stam@mail.ru
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kseniya Inzhuvatova
- 電話番号：+79156154757
- メール：medvedeva.xeniya2011@yandex.ru
研究場所
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Ryazan Region
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Ryazan、Ryazan Region、ロシア連邦、390026
- 募集
- Kseniya
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コンタクト：
- Kseniya Inzhuvatova
- 電話番号：+79156154757
- メール：medvedeva.xeniya2011@yandex.ru
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コンタクト：
- Olga Guyter, Ph.D.
- 電話番号：+79106159998
- メール：gos.stam@mail.ru
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 30歳以上の男性または女性。 外科的介入後の顎の術後欠損の存在。
除外基準:
- 30歳以下の男性または女性。 非代償性の体性病理。 女性の妊娠または授乳。 別の研究への参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：インターロイキン測定用検査システム
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術後創傷患者における口腔液の収集と検査システムによるサイトカイン含有量の測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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サイトカインPG/mlの定量分析
時間枠：1年
|
患者の研究グループにおける口腔液のサンプリング
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Olga Guiter, PhD、research leader
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年11月1日
一次修了 (推定)
2023年11月1日
研究の完了 (推定)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月30日
最初の投稿 (実際)
2022年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月23日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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