口腔液中细胞因子定量指标与炎症的关系分析
2023年7月23日 更新者：Ryazan State Medical University
颌骨缺损术后患者骨科康复阶段口腔液中定量指标细胞因子与局部炎症过程的相互关系分析。
研究的目的是提高术后颌骨缺损患者使用各种类型的置换结构进行骨科康复的有效性，同时考虑到手术后口腔组织的临床和形态功能特征。
研究概览
详细说明
三组患者组成 面部中部肿瘤性疾病术后广泛颌骨缺损患者（10人） 复杂拔牙术后颌骨缺损患者（20人） 健康志愿者确定参考值（5人） 数据将获得研究组患者牙槽系统功能状态的信息。
将根据修复体的设计特点，对术后颌骨缺损患者术后缺损的形成率进行评估。
考虑到缺损边缘部分状态的个体特征，将颌骨的缺陷替换为矫形结构。
将获得有关使用假牙的患者的适应率和生活质量的数据，同时考虑到对缺陷边缘部分状态的评估。
将向牙医提出临床建议，优化骨科牙科治疗过程，同时考虑到术后颌骨缺损患者缺损边缘部分的状态。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Olga Guiter, PhD
- 电话号码：+79106159998
- 邮箱：gos.stam@mail.ru
研究联系人备份
- 姓名：Kseniya Inzhuvatova
- 电话号码：+79156154757
- 邮箱：medvedeva.xeniya2011@yandex.ru
学习地点
-
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Ryazan Region
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Ryazan、Ryazan Region、俄罗斯联邦、390026
- 招聘中
- Kseniya
-
接触：
- Kseniya Inzhuvatova
- 电话号码：+79156154757
- 邮箱：medvedeva.xeniya2011@yandex.ru
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接触：
- Olga Guyter, Ph.D.
- 电话号码：+79106159998
- 邮箱：gos.stam@mail.ru
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 30 岁以上的男性或女性。 手术干预后颌骨术后缺损的存在。
排除标准：
- 30 岁以下的男性或女性。 代偿失调的躯体病理学。 怀孕或哺乳期妇女。 参与另一项研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：测定白细胞介素的测试系统
|
术后创面患者口腔液采集及试验系统测定细胞因子含量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
细胞因子定量分析 PG/ml
大体时间：1年
|
研究组患者口腔液取样
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Olga Guiter, PhD、research leader
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年11月1日
初级完成 (估计的)
2023年11月1日
研究完成 (估计的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月30日
首次发布 (实际的)
2022年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月23日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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