Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af forholdet mellem det kvantitative indeks af cytokiner i oral væske og betændelse

23. juli 2023 opdateret af: Ryazan State Medical University

Analyse af sammenhængen mellem de kvantitative indikatorer Cytokiner i oral væske og den lokale inflammatoriske proces på stadiet af ortopædisk rehabilitering af patienter med postoperative kæbedefekter.

Formålet med undersøgelsen er at øge effektiviteten af ​​ortopædisk rehabilitering af patienter med postoperative kæbedefekter ved hjælp af forskellige typer erstatningsstrukturer under hensyntagen til de kliniske og morfofunktionelle karakteristika af orale væv efter operation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dannelse af tre grupper af patienter Patienter med omfattende kæbedefekter efter operation for onkologisk sygdom i ansigtets midterzone (10 personer) Patienter med kæbedefekter efter kompliceret tandudtrækning (20 personer) Sunde frivillige til at bestemme referenceværdier (5 personer) Data om den funktionelle tilstand af det dentoalveolære system i undersøgelsesgrupperne af patienter vil blive indhentet.

Der vil blive foretaget en vurdering af hastigheden for dannelse af en postoperativ defekt hos patienter med postoperative kæbedefekter, afhængigt af protesens designtræk.

Defekter i kæben vil blive erstattet med ortopædiske strukturer under hensyntagen til de individuelle karakteristika for tilstanden af ​​den marginale del af defekten.

Data vil blive indhentet om tilpasningshastigheden og livskvaliteten hos patienter, der bruger tandproteser, lavet under hensyntagen til vurderingen af ​​tilstanden af ​​den marginale del af defekten.

Der vil blive foreslået kliniske anbefalinger til tandlæger, som vil optimere processen med ortopædisk tandbehandling under hensyntagen til tilstanden af ​​den marginale del af defekten hos patienter med postoperative kæbedefekter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd eller kvinder over 30 år. Tilstedeværelsen af ​​en postoperativ defekt i kæben efter kirurgiske indgreb.

Ekskluderingskriterier:

  • Mænd eller kvinder under 30 år. Dekompenseret somatisk patologi. Graviditet eller amning hos kvinder. Deltagelse i en anden undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: testsystem til bestemmelse af interleukiner
Diagnostisk test: test for kvantitativt indeks for interleukiner i oral væske
opsamling af oral væske og bestemmelse af indholdet af cytokiner ved testsystemer hos patienter med postoperativt sår

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kvantitativ analyse af cytokiner PG/ml
Tidsramme: 1 år
prøveudtagning af oral væske i undersøgelsesgruppen af ​​patienter
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ryazan State Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: Olga Guiter, PhD, research leader

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RyazSMU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk betændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner