Suun nesteen sytokiinien kvantitatiivisen indeksin ja tulehduksen välisen suhteen analyysi
Analyysi suun nesteen kvantitatiivisten indikaattoreiden sytokiinien ja paikallisen tulehdusprosessin välisestä yhteydestä potilaiden ortopedisen kuntoutuksen vaiheessa, joilla on leikkauksen jälkeisiä leukavaurioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmen potilasryhmän muodostuminen Potilaat, joilla on laajat leukavauriot kasvojen keskivyöhykkeen onkologisen sairauden leikkauksen jälkeen (10 henkilöä) Potilaat, joilla on leukavaurioita monimutkaisen hampaanpoiston jälkeen (20 henkilöä) Terveet vapaaehtoiset viitearvojen määrittämisessä (5 henkilöä) Tiedot dentoalveolaarisen järjestelmän toimintatilasta potilasryhmissä saadaan.
Arvioidaan leikkauksen jälkeisen vaurion muodostumisnopeus potilailla, joilla on postoperatiivisia leukavaurioita proteesin suunnitteluominaisuuksien mukaan.
Leuan viat korvataan ortopedisilla rakenteilla ottaen huomioon vian reunaosan tilan yksilölliset ominaisuudet.
Tietoa saadaan sopeutumisnopeudesta ja elämänlaadusta potilailla, jotka käyttävät proteeseja, jotka on tehty ottaen huomioon vaurion marginaaliosan tila.
Hammaslääkäreille esitetään kliinisiä suosituksia, jotka optimoivat ortopedisen hammashoidon prosessia ottaen huomioon vaurion marginaaliosan tilan potilailla, joilla on postoperatiivisia leukavaurioita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Olga Guiter, PhD
- Puhelinnumero: +79106159998
- Sähköposti: gos.stam@mail.ru
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kseniya Inzhuvatova
- Puhelinnumero: +79156154757
- Sähköposti: medvedeva.xeniya2011@yandex.ru
Opiskelupaikat
-
-
Ryazan Region
-
Ryazan, Ryazan Region, Venäjän federaatio, 390026
- Rekrytointi
- Kseniya
-
Ottaa yhteyttä:
- Kseniya Inzhuvatova
- Puhelinnumero: +79156154757
- Sähköposti: medvedeva.xeniya2011@yandex.ru
-
Ottaa yhteyttä:
- Olga Guyter, Ph.D.
- Puhelinnumero: +79106159998
- Sähköposti: gos.stam@mail.ru
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 30-vuotiaat miehet tai naiset. Leuan leuan jälkeisen vian esiintyminen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 30-vuotiaat miehet tai naiset. Dekompensoitu somaattinen patologia. Raskaus tai imetys naisilla. Osallistuminen toiseen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: testijärjestelmä interleukiinien määrittämiseksi
|
suun nesteen kerääminen ja sytokiinipitoisuuden määrittäminen testijärjestelmillä potilailla, joilla on postoperatiiviset haavat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sytokiinien kvantitatiivinen analyysi PG/ml
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
näytteenotto suun nesteestä tutkimusryhmässä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Olga Guiter, PhD, research leader
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RyazSMU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .