구강액 내 사이토카인 정량지수와 염증의 관계 분석
2023년 7월 23일 업데이트: Ryazan State Medical University
수술 후 턱 결손 환자의 정형외과적 재활치료 단계에서 구강액 내 사이토카인의 정량적 지표와 국소 염증 과정과의 연관성 분석.
본 연구는 수술 후 구강조직의 임상적 및 형태기능적 특성을 고려하여 다양한 형태의 대체구조물을 이용하여 수술 후 턱결손 환자의 정형외과적 재활의 효과를 높이는 것이다.
연구 개요
상세 설명
3개 그룹의 환자 구성 안면 중부 종양성 질환 수술 후 광범위한 턱 결손이 있는 환자(10명) 복잡한 발치 후 턱 결손이 있는 환자(20명) 기준치 결정을 위한 건강한 지원자(5명) 데이터 환자의 연구 그룹에서 dentoalveolar 시스템의 기능 상태에 대해 얻을 것입니다.
보철물의 디자인 특징에 따라 수술 후 턱 결손 환자의 수술 후 결손 형성률을 평가합니다.
턱의 결함은 결함의 가장자리 부분 상태의 개별 특성을 고려하여 정형 외과 구조로 대체됩니다.
결함의 한계 부분의 상태 평가를 고려하여 만들어진 의치를 사용하는 환자의 적응률 및 삶의 질에 대한 데이터를 얻을 것입니다.
수술 후 턱 결함이 있는 환자의 결함 변연부의 상태를 고려하여 정형외과적 치과 치료 과정을 최적화할 치과의사를 위한 임상 권장 사항이 제안될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Olga Guiter, PhD
- 전화번호: +79106159998
- 이메일: gos.stam@mail.ru
연구 연락처 백업
- 이름: Kseniya Inzhuvatova
- 전화번호: +79156154757
- 이메일: medvedeva.xeniya2011@yandex.ru
연구 장소
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-
Ryazan Region
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Ryazan, Ryazan Region, 러시아 연방, 390026
- 모병
- Kseniya
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연락하다:
- Kseniya Inzhuvatova
- 전화번호: +79156154757
- 이메일: medvedeva.xeniya2011@yandex.ru
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연락하다:
- Olga Guyter, Ph.D.
- 전화번호: +79106159998
- 이메일: gos.stam@mail.ru
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 30세 이상의 남녀. 외과 적 개입 후 턱의 수술 후 결함이 있습니다.
제외 기준:
- 30세 미만의 남성 또는 여성. 비 보상 체세포 병리학. 여성의 임신 또는 모유 수유. 다른 연구에 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 인터루킨 측정을 위한 테스트 시스템
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수술 후 상처가 있는 환자의 시험 시스템에 의한 구강액 수집 및 사이토카인 함량 결정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사이토카인 PG/ml의 정량 분석
기간: 일년
|
환자 연구 그룹의 구강액 샘플링
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Olga Guiter, PhD, research leader
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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