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Análisis de la Relación entre el Índice Cuantitativo de Citoquinas en el Líquido Oral y la Inflamación

23 de julio de 2023 actualizado por: Ryazan State Medical University

Análisis de la Interconexión entre los Indicadores Cuantitativos Citoquinas en el Líquido Oral y el Proceso Inflamatorio Local en la Etapa de Rehabilitación Ortopédica de Pacientes con Defectos Mandibulares Postoperatorios.

El objeto de estudio es aumentar la eficacia de la rehabilitación ortopédica de pacientes con defectos mandibulares postoperatorios utilizando diversos tipos de estructuras de reemplazo, teniendo en cuenta las características clínicas y morfofuncionales de los tejidos orales después de la cirugía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Formación de tres grupos de pacientes Pacientes con defectos mandibulares extensos tras cirugía por enfermedad oncológica de la zona media de la cara (10 personas) Pacientes con defectos mandibulares tras extracción dental complicada (20 personas) Voluntarios sanos para determinar valores de referencia (5 personas) Datos sobre el estado funcional del sistema dentoalveolar en los grupos de estudio de pacientes.

Se evaluará la tasa de formación de un defecto postoperatorio en pacientes con defectos mandibulares postoperatorios, en función de las características de diseño de la prótesis.

Los defectos de la mandíbula se reemplazarán con estructuras ortopédicas, teniendo en cuenta las características individuales del estado de la parte marginal del defecto.

Se obtendrán datos sobre el índice de adaptación y calidad de vida en pacientes portadores de prótesis realizadas teniendo en cuenta la valoración del estado de la parte marginal del defecto.

Se propondrán recomendaciones clínicas para odontólogos, que permitirán optimizar el proceso de tratamiento dental ortopédico, teniendo en cuenta el estado de la parte marginal del defecto en pacientes con defectos mandibulares postoperatorios.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Olga Guiter, PhD
  • Número de teléfono: +79106159998
  • Correo electrónico: gos.stam@mail.ru

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Ryazan Region
      • Ryazan, Ryazan Region, Federación Rusa, 390026
        • Reclutamiento
        • Kseniya
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Olga Guyter, Ph.D.
          • Número de teléfono: +79106159998
          • Correo electrónico: gos.stam@mail.ru

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres o mujeres mayores de 30 años. La presencia de un defecto postoperatorio de la mandíbula después de intervenciones quirúrgicas.

Criterio de exclusión:

  • Hombres o mujeres menores de 30 años. Patología somática descompensada. Embarazo o lactancia en la mujer. Participación en otro estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: sistema de prueba para la determinación de interleucinas
recolección de fluido oral y determinación del contenido de citoquinas por sistemas de prueba en pacientes con herida postoperatoria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
análisis cuantitativo de citoquinas PG/ml
Periodo de tiempo: 1 año
muestreo de fluido oral en el grupo de estudio de pacientes
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Olga Guiter, PhD, research leader

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RyazSMU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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