スマートフォン中毒者の肩の筋肉の優しさとパフォーマンスに対する姿勢矯正エクササイズの効果
調査の概要
詳細な説明
長時間の VDT 操作は、オフィス ワーカーの間で肩こり、首の痛み、手根管症候群、腰痛などの筋骨格障害や累積的な外傷性障害の主な原因となっています。 問題は、首や手首を曲げたり、前腕を過度に曲げたりするなど、不適切な作業姿勢によって悪化します。スマートフォンは、インターネット通信、情報検索、ビデオ表示などの高度なコンピューティング機能を備えたモバイル ハンドヘルド VDT デバイスです。 携帯性に優れたスマートフォンは、長時間の使用による肩や首の腱や筋肉への継続的な機械的ストレスを誘発するという点で、現代の日常生活に大きな影響を与えてきました。
理想的な姿勢を達成することで、脊椎構造への負担を最小限に抑えることができます。 耳を肩に合わせ、肩の関節を引っ込めることで、頭と肩の良い姿勢が得られます。 理想的な姿勢を達成する人は、脊椎構造へのストレスを最小限に抑えます。 スマートフォン ユーザーが順応する最も一般的な姿勢は、首を曲げて携帯電話の画面を見つめることであり、これが結果的に姿勢の変化を引き起こし、首の痛みにつながります。 スマートフォンの長時間使用と頭の前傾姿勢との間には、非常に有意な相関関係があることがわかりました。
姿勢矯正エクササイズは、前頭姿勢や丸みを帯びた肩姿勢などの姿勢変化を矯正します。 深い首の屈筋、等尺性伸展、腹臥位の顎のタック、および胸のストレッチは、頭蓋椎の角度を改善することにより、前頭姿勢を修正するのに効果的であることがわかっています. 肩甲骨の安定化エクササイズは、外転と外旋の肩の範囲を広げ、頭と肩の前方姿勢を減らすのに効果的であることがわかっています.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト、18650
- Cairo University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 両性の42人の被験者が研究に採用されます。
- 募集対象の年齢範囲は、25 歳から 34 歳までです。
- スマホ依存症を客観的に評価するために、スマホ依存症尺度を作成します
- 採用された被験者は、丸みを帯びた肩 (CVA が 45° 未満) (Weon et al.,2010) の形態の姿勢偏差と、前方頭部姿勢 (肩の角度が 35° 以上) に基づいて選択されます。
除外基準:
1-首、肩の以前の怪我の病歴がある被験者。 2-首または上肢に外科的介入の歴史を持つ被験者。
3-肩関節および椎間関節に影響を与える炎症性関節疾患の病歴がある被験者。
4-回旋筋腱板腱炎やインピンジメント症候群など、首や上肢に関連する筋骨格障害のある被験者。
5-頸椎症、脊椎分離症、椎間板脱出症、胸郭出口症候群などの上肢の筋肉のパフォーマンスに影響を与える神経障害のある被験者。
6-バレーボール、バスケットボール、ボクシングなど、肩の筋肉群を使用するスポーツを練習するアスリート。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:研究グループ
このグループに対して姿勢のエクササイズが行われます
|
姿勢矯正エクササイズは、前頭部の姿勢を改善するのに効果的であり、効果的に首の痛みを軽減し、ROM を増加させます
|
介入なし:対照群
このグループには姿勢練習は行われません
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
肩の筋肉の最大トルク
時間枠:4週間
|
ニュートンメートル
|
4週間
|
肩の筋肉が働く
時間枠:4週間
|
ジュール
|
4週間
|
肩の筋肉が疲労を働かせる
時間枠:4週間
|
ジュール
|
4週間
|
肩の筋肉の痛みの閾値
時間枠:4週間
|
ニュートン
|
4週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Ragia MO Kamel, Ph.D、Professor of Physical Therapy-Cairo University
- スタディディレクター:Amr SA Shalaby, Ph.D、Professor of Physical Therapy-Cairo University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003350
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。