- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05305807
Effect van houdingscorrectie-oefeningen op schouderspieren Tederheid en prestaties bij proefpersonen die smartphones verslaafd maken
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Langdurige VDT-operaties zijn een belangrijke oorzaak van musculoskeletale aandoeningen en cumulatieve traumaaandoeningen zoals stijve schouders, nekpijn, carpaaltunnelsyndroom en lage rugpijn bij kantoormedewerkers. De problemen worden verergerd door verkeerde werkhoudingen, zoals gebogen nek, polsen of te sterk gebogen onderarmen. Smartphone is een mobiel handheld VDT-apparaat met geavanceerde computermogelijkheden, zoals internetcommunicatie, het ophalen van informatie, videoweergave en andere mogelijkheden. Omdat ze draagbaar zijn, hebben smartphones een grote impact gehad op het moderne dagelijkse leven wat betreft het induceren van continue mechanische belasting van schouder- en nekpezen en spieren, veroorzaakt door langdurig gebruik.
Het bereiken van de ideale houding legt de minste druk op de wervelkolomstructuren. Een goede houding van hoofd en schouder wordt bereikt door oren in lijn te houden met de schouders en schoudergewrichten ingetrokken. Persoon die de ideale houding bereikt, belast de wervelkolomstructuren het minst. De meest voorkomende houding die door smartphonegebruikers wordt aangepast, is hun nek buigen en naar het mobiele scherm staren, wat vervolgens houdingsveranderingen veroorzaakt en leidt tot nekpijn. Het blijkt dat er een extreem significante correlatie bestaat tussen langdurig gebruik van de smartphone en de voorwaartse hoofdhouding.
Houdingscorrectieoefeningen corrigeren houdingsveranderingen zoals een voorwaartse hoofdhouding en een afgeronde schouderhouding. Gebleken is dat diepe nekbuigers, isometrische extensie, naar voren gebogen kinplooien en borststrekkingen effectief zijn bij het corrigeren van de voorwaartse hoofdhouding door de craniovertebrale hoek te verbeteren. Scapulaire stabilisatieoefeningen blijken effectief te zijn bij het vergroten van het schouderbereik van abductie en externe rotatie en bij het verminderen van voorwaartse hoofd- en schouderhoudingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 18650
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tweeënveertig proefpersonen van beide geslachten zullen in het onderzoek worden gerekruteerd.
- De leeftijdscategorie van de aangeworven proefpersonen zal variëren van 25 tot 34 jaar oud.
- Voor een objectieve beoordeling van smartphoneverslaving wordt een smartphoneverslavingsschaal gemaakt
- Gerekruteerde proefpersonen zullen worden geselecteerd op basis van een houdingsafwijking in de vorm van afgeronde schouders (CVA is minder dan 45°) (Weon et al., 2010) en voorwaartse hoofdhouding (schouderhoek meer dan 35°
Uitsluitingscriteria:
1 - Proefpersonen met een voorgeschiedenis van eerder letsel aan de nek, schouder. 2-proefpersonen met een voorgeschiedenis van chirurgische ingrepen aan de nek of bovenste extremiteit.
3-Proefpersonen met een voorgeschiedenis van inflammatoire gewrichtsaandoeningen die schouder- en facetgewrichten aantasten.
4-Proefpersonen met musculoskeletale aandoeningen gerelateerd aan nek of bovenste ledematen, zoals rotator cuff tendinitis en impingement-syndroom.
5-Proefpersonen met neurologische aandoeningen die de spierprestaties van de bovenste ledematen beïnvloeden, zoals cervicale spondylose, spondylolythese, discusprolaps of thoracic outlet-syndroom.
6-Atleten die sporten beoefenen waarvoor een schouder-spiergroep nodig is, zoals volleybal, basketbal, boksen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Studiegroep
Bij deze groep worden houdingsoefeningen gedaan
|
Houdingscorrectieoefeningen zijn effectief bij het verbeteren van de voorwaartse hoofdhouding en het vermindert effectief nekpijn en vergroot de ROM. Training en ergonomische richtlijnen met betrekking tot het gebruik van touchscreen-smartphones verminderen het risico op het ontwikkelen van aandoeningen aan het bewegingsapparaat van de bovenste ledematen
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Bij deze groep worden geen houdingsoefeningen gedaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Maximale koppel schouderspieren
Tijdsspanne: 4 weken
|
Newton.meter
|
4 weken
|
Schouderspieren werken
Tijdsspanne: 4 weken
|
Joule
|
4 weken
|
Schouderspieren werken vermoeidheid
Tijdsspanne: 4 weken
|
Joule
|
4 weken
|
Pijndrempel schouderspieren
Tijdsspanne: 4 weken
|
Newton
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ragia MO Kamel, Ph.D, Professor of Physical Therapy-Cairo University
- Studie directeur: Amr SA Shalaby, Ph.D, Professor of Physical Therapy-Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/003350
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- Leerprotocool
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Houdingsoefeningen
-
Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Sao...VoltooidScapulaire dyskinesie | CervicalgieBrazilië
-
Istituto Ortopedico RizzoliVoltooidArtrose van de enkelItalië