医療専門家向けのオンライン トレーニング: 燃え尽き症候群を予防するための可能な戦略
医療従事者の自尊心と職業的ストレスに対するオンライントレーニングの効果: 燃え尽き症候群を予防するための可能な戦略。
この研究は、燃え尽き症候群の予防策としてのこの介入の可能性を評価するために、医療従事者の自尊心と職業的ストレスに対するオンライントレーニングの効果を評価することを目的としています。 研究は 3 つの段階で進められます。第 1 段階は、最初に器具が適用される介入期間 (t0) の 1 週間前です。第 2 段階は、2 番目の段階後に器具が再適用される介入期間 (t1) に対応します。 )、3 回目 (t2) および 4 回目 (t3) のトレーニング介入。 第 3 フェーズはフォローアップ (t4 ～ t8) に相当し、第 2 フェーズで使用されたすべての機器は 2 か月 (t4)、4 か月 (t5)、6 か月 (t6)、8 か月 (t7) 後に再適用されます。介入終了後 12 か月 (t8)。
サンプルは、2 つのグループ (各グループ 50 人) に無作為に割り付けられた 100 人の医療専門家で構成されます。オンライン トレーニングに参加する人によって形成される介入グループ (I) と、介入を受ける人によって形成される対照グループ (C)研究が終わった後。
仮説は次のとおりです。オンライン トレーニングは自尊心の向上に大きな効果をもたらし、医療専門家の間で、世界的な自尊心のレベルの低さ、職業上のストレスのレベルの高さ、平均的な燃え尽き症候群のレベルが特定されるでしょう。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Carlos V Serrano
- 電話番号：5511 2661-5352
- メール：cvserranojr@gmail.com
研究場所
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São Paulo、ブラジル、05403-900
- 募集
- Heart Institute of the Hospital das Clínicas, University of São Paulo Medical School
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コンタクト：
- 電話番号：2661-5352
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- サンパウロ大学総合病院で働く医療従事者
- 同意し、通知同意フォームに署名します。
除外基準:
- トレーニングの1週間前に不安や抑うつ症状を呈している方（GAD ≥ 14 e/ou PHQ ≥ 14）
- データ収集中の心理療法。
- 燃え尽き症候群と診断されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群（I）
この研究のために特別に作成されたプロトコルに従う医療専門家向けのオンライン トレーニング。
オンライン トレーニングは 4 つのモジュールで構成され、各モジュールには 3 つのミーティングがあります。
各会議の長さは 35 分です。
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オンライン トレーニング (4 モジュール) では、参加者と調停者の出席が同時に必要な会議と、参加者が視聴する録画された会議 (専門家とのインタビュー) とプラットフォーム (ライブ) を組み合わせたハイブリッド学習の手法が使用されます。いつでも（遠くから）。 モジュール 1: セルフケア。モジュール 2: ストレスと不安の管理。モジュール 3: 人間関係。モジュール 4: コミュニケーション。 |
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介入なし：対照群(C)
介入はありません。
対照群は研究完了後に介入を受けることになる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自尊心
時間枠：学習完了までの平均期間は1年4か月
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ローゼンバーグ自尊心尺度（RSES）というツールによって評価されます
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学習完了までの平均期間は1年4か月
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職業上のストレス
時間枠：学習完了までの平均期間は1年4か月
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医療専門家のためのストレス質問票 (SQHP) という手段によって評価
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学習完了までの平均期間は1年4か月
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燃え尽き症候群
時間枠：学習完了までの平均期間は1年4か月
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コペンハーゲン・バーンアウト・インベントリー(CBI)という手段によって評価
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学習完了までの平均期間は1年4か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安
時間枠：学習完了までの平均期間は1年4か月
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全般性不安障害-7 (GAD-7) による評価
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学習完了までの平均期間は1年4か月
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うつ
時間枠：学習完了までの平均期間は1年4か月
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患者健康質問票 - 9 (PHQ-9) という機器によって評価
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学習完了までの平均期間は1年4か月
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新型コロナウイルス感染症の影響
時間枠：学習完了までの平均期間は1年4か月
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イベント規模の影響 - 改訂版 (IES -Rs) という手段によって評価
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学習完了までの平均期間は1年4か月
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研究参加後の一般的な健康状態の改善。
時間枠：学習完了までの平均1年2ヶ月
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Patient Global Improvement Change Scale (PGIC) という機器によって評価
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学習完了までの平均1年2ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Patrícia Perniciotti Almeida Costa, Phd student、University of Sao Paulo Medical School
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SDC 4734/18/085
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。