Online opplæring for helsepersonell: en mulig strategi for forebygging av utbrenthet
Effekter av nettbasert opplæring på selvtillit og yrkesmessig stress hos helsepersonell: en mulig strategi for forebygging av utbrenthetssyndrom.
Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av nettbasert opplæring på selvtillit og yrkesmessig stress hos helsepersonell, for å evaluere potensialet til denne intervensjonen som et forebyggende tiltak mot utbrenthetssyndrom. Studien vil bli utviklet i tre faser, den første er perioden på én uke før intervensjonen(t0), når virkemidlene først skal tas i bruk. Den andre fasen tilsvarer intervensjonsperioden, når instrumentene skal brukes på nytt etter den andre (t1) ), tredje (t2) og fjerde (t3) treningsintervensjon. Den tredje fasen tilsvarer oppfølgingen (t4-t8), når alle instrumentene som brukes i den andre fasen skal brukes på nytt om 2 måneder (t4), 4 måneder (t5), 6 måneder (t6), 8 måneder (t7) og 12 måneder (t8) etter avsluttet intervensjon.
Utvalget vil bestå av 100 helsepersonell randomisert i to grupper (50 i hver gruppe): intervensjonsgruppe (I), dannet av de som skal delta i nettbasert opplæring og kontrollgruppe (C), dannet av de som skal motta intervensjonen. etter at forskningen er ferdig.
Hypotesene er: den nettbaserte opplæringen vil ha større effekt på økningen av selvtillit, og vil bli identifisert hos helsepersonell: lavt nivå av global selvfølelse, høyt nivå av yrkesmessig stress og gjennomsnittlig utbrenthetsnivå.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Carlos V Serrano
- Telefonnummer: 5511 2661-5352
- E-post: cvserranojr@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasil, 05403-900
- Rekruttering
- Heart Institute of the Hospital das Clínicas, University of São Paulo Medical School
-
Ta kontakt med:
- Telefonnummer: 2661-5352
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell som jobber ved University of Sao Paulo General Hospital
- Godta og signer Inform Consent Form.
Ekskluderingskriterier:
- De som en uke før trening har angst og depressive symptomer (GAD ≥ 14 e/ou PHQ ≥ 14)
- i psykoterapi under datainnsamling;
- diagnostisert med utbrenthet syndrom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (I)
Nettbasert opplæring for helsepersonell som vil følge en protokoll laget spesielt for denne forskningen.
Nettopplæringen er satt sammen av 4 moduler og hver modul har 3 møter.
Hvert møte har 35 minutter.
|
Nettopplæringen (4 moduler) vil bruke teknikken hybrid læring, og kombinere møter som vil kreve tilstedeværelse av deltakere og formidler på samme tid og plattform (live) med innspilte møter (intervjuer med eksperter) som vil bli sett av deltakerne når som helst (fra avstand). Modul 1: Egenomsorg; Modul 2: Stress- og angstmestring; Modul 3: Relasjoner; Modul 4: Kommunikasjon. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (C)
Ingen inngrep.
Kontrollgruppen vil motta intervensjonen etter at studien er fullført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvtillit
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
Vurdert av instrumentet Rosenberg Self Esteem Scale (RSES)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
|
Yrkesrelatert stress
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
Vurdert av instrumentet Stress Questionnaire for Health Professionals (SQHP)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
|
Brenne ut
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
Vurdert av instrumentet Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Angst
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
Vurdert av instrumentet Generalisert angstlidelse-7 (GAD-7)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
|
Depresjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
Vurdert av instrumentet Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
|
Covid-19-påvirkning
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
Vurdert av instrumentet Impact of Event Scale - Revided (IES -Rs)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 4 måneder
|
|
Forbedring av generell helse etter inntreden i studiet.
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 2 måneder
|
Vurdert av instrumentet Patient Global Improvement Change Scale (PGIC)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år og 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrícia Perniciotti Almeida Costa, Phd student, University of Sao Paulo Medical School
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SDC 4734/18/085
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .