Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-koulutus terveydenhuollon ammattilaisille: mahdollinen strategia burnoutin ehkäisemiseksi

tiistai 22. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Carlos Vicente Serrano Jr, University of Sao Paulo General Hospital

Verkkokoulutuksen vaikutukset terveydenhuollon ammattilaisten itsetuntoon ja ammatilliseen stressiin: mahdollinen strategia burnout-oireyhtymän ehkäisemiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verkkokoulutuksen vaikutuksia terveydenhuollon ammattilaisten itsetuntoon ja ammatilliseen stressiin, jotta voidaan arvioida tämän toimenpiteen mahdollisuuksia Burnout-oireyhtymän ehkäisyyn. Tutkimus kehitetään kolmessa vaiheessa, joista ensimmäinen on viikko ennen interventiota (t0), jolloin välineitä käytetään ensimmäisen kerran. Toinen vaihe vastaa interventiojaksoa, jolloin välineitä käytetään uudelleen toisen (t1) jälkeen. ), kolmas (t2) ja neljäs (t3) koulutustoimenpide. Kolmas vaihe vastaa seurantaa (t4-t8), jolloin kaikki toisessa vaiheessa käytetyt instrumentit otetaan uudelleen käyttöön 2 kuukauden (t4), 4 kuukauden (t5), 6 kuukauden (t6), 8 kuukauden (t7) ja 12 kuukautta (t8) toimenpiteen päättymisen jälkeen.

Otos koostuu 100 terveydenhuollon ammattilaisesta, jotka on satunnaistettu kahteen ryhmään (50 kussakin ryhmässä): interventioryhmä (I), joka muodostuu verkkokoulutukseen osallistuvista ja kontrolliryhmä (C), joka muodostuu intervention saajista. tutkimuksen päätyttyä.

Hypoteesit ovat: verkkokoulutuksella on suurempi vaikutus itsetunnon nousuun, ja se tunnistetaan terveydenhuollon ammattilaisissa: alhainen globaali itsetunto, korkea ammatillinen stressi ja keskimääräinen työuupumus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • São Paulo, Brasilia, 05403-900
        • Rekrytointi
        • Heart Institute of the Hospital das Clínicas, University of São Paulo Medical School
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: 2661-5352

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sao Paulon yliopiston yleissairaalassa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset
  • Hyväksy ja allekirjoita Ilmoita suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on viikko ennen harjoittelua ahdistuneisuus- ja masennusoireita (GAD ≥ 14 e/ou PHQ ≥ 14)
  • psykoterapiassa tiedonkeruun aikana;
  • diagnosoitu Burnout-oireyhtymä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä (I)
Verkkokoulutus terveydenhuollon ammattilaisille, joka noudattaa erityisesti tätä tutkimusta varten tehtyä protokollaa. Verkkokoulutus koostuu 4 moduulista ja jokaisessa moduulissa on 3 kokousta. Jokainen kokous kestää 35 minuuttia.

Verkkokoulutuksessa (4 moduulia) käytetään hybridi-oppimisen tekniikkaa yhdistämällä kokoukset, jotka edellyttävät osallistujien ja sovittelijan läsnäoloa samanaikaisesti ja alustalla (live) tallennettuihin kokouksiin (asiantuntijoiden haastattelut), joita osallistujat seuraavat. milloin tahansa (etäisyydeltä).

Moduuli 1: Itsehoito; Moduuli 2: Stressin ja ahdistuksen hallinta; Moduuli 3: Suhteet; Moduuli 4: Viestintä.

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (C)
Ei väliintuloa. Kontrolliryhmä saa intervention tutkimuksen päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetunto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Arvioitu instrumentilla Rosenberg Self Esteem Scale (RSES)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Työperäinen stressi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Arvioitu välineellä Stress Questionnaire for Health Professionals (SQHP)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Arvioitu välineellä Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Arvioitu instrumentilla Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Masennus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Arvioitu välineellä Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Covid-19 vaikutus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Arvioitu välineellä Impact of Event Scale - Revised (IES -Rs)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
Yleisen terveydentilan paraneminen tutkimukseen tullessa.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 2 kuukautta
Arvioitu instrumentilla Patient Global Improvement Change Scale (PGIC)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patrícia Perniciotti Almeida Costa, Phd student, University of Sao Paulo Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa