- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05306171
Online-koulutus terveydenhuollon ammattilaisille: mahdollinen strategia burnoutin ehkäisemiseksi
Verkkokoulutuksen vaikutukset terveydenhuollon ammattilaisten itsetuntoon ja ammatilliseen stressiin: mahdollinen strategia burnout-oireyhtymän ehkäisemiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verkkokoulutuksen vaikutuksia terveydenhuollon ammattilaisten itsetuntoon ja ammatilliseen stressiin, jotta voidaan arvioida tämän toimenpiteen mahdollisuuksia Burnout-oireyhtymän ehkäisyyn. Tutkimus kehitetään kolmessa vaiheessa, joista ensimmäinen on viikko ennen interventiota (t0), jolloin välineitä käytetään ensimmäisen kerran. Toinen vaihe vastaa interventiojaksoa, jolloin välineitä käytetään uudelleen toisen (t1) jälkeen. ), kolmas (t2) ja neljäs (t3) koulutustoimenpide. Kolmas vaihe vastaa seurantaa (t4-t8), jolloin kaikki toisessa vaiheessa käytetyt instrumentit otetaan uudelleen käyttöön 2 kuukauden (t4), 4 kuukauden (t5), 6 kuukauden (t6), 8 kuukauden (t7) ja 12 kuukautta (t8) toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Otos koostuu 100 terveydenhuollon ammattilaisesta, jotka on satunnaistettu kahteen ryhmään (50 kussakin ryhmässä): interventioryhmä (I), joka muodostuu verkkokoulutukseen osallistuvista ja kontrolliryhmä (C), joka muodostuu intervention saajista. tutkimuksen päätyttyä.
Hypoteesit ovat: verkkokoulutuksella on suurempi vaikutus itsetunnon nousuun, ja se tunnistetaan terveydenhuollon ammattilaisissa: alhainen globaali itsetunto, korkea ammatillinen stressi ja keskimääräinen työuupumus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Carlos V Serrano
- Puhelinnumero: 5511 2661-5352
- Sähköposti: cvserranojr@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
São Paulo, Brasilia, 05403-900
- Rekrytointi
- Heart Institute of the Hospital das Clínicas, University of São Paulo Medical School
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 2661-5352
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sao Paulon yliopiston yleissairaalassa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset
- Hyväksy ja allekirjoita Ilmoita suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on viikko ennen harjoittelua ahdistuneisuus- ja masennusoireita (GAD ≥ 14 e/ou PHQ ≥ 14)
- psykoterapiassa tiedonkeruun aikana;
- diagnosoitu Burnout-oireyhtymä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (I)
Verkkokoulutus terveydenhuollon ammattilaisille, joka noudattaa erityisesti tätä tutkimusta varten tehtyä protokollaa.
Verkkokoulutus koostuu 4 moduulista ja jokaisessa moduulissa on 3 kokousta.
Jokainen kokous kestää 35 minuuttia.
|
Verkkokoulutuksessa (4 moduulia) käytetään hybridi-oppimisen tekniikkaa yhdistämällä kokoukset, jotka edellyttävät osallistujien ja sovittelijan läsnäoloa samanaikaisesti ja alustalla (live) tallennettuihin kokouksiin (asiantuntijoiden haastattelut), joita osallistujat seuraavat. milloin tahansa (etäisyydeltä). Moduuli 1: Itsehoito; Moduuli 2: Stressin ja ahdistuksen hallinta; Moduuli 3: Suhteet; Moduuli 4: Viestintä. |
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (C)
Ei väliintuloa.
Kontrolliryhmä saa intervention tutkimuksen päätyttyä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetunto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
Arvioitu instrumentilla Rosenberg Self Esteem Scale (RSES)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
|
Työperäinen stressi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
Arvioitu välineellä Stress Questionnaire for Health Professionals (SQHP)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
|
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
Arvioitu välineellä Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
Arvioitu instrumentilla Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
|
Masennus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
Arvioitu välineellä Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
|
Covid-19 vaikutus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
Arvioitu välineellä Impact of Event Scale - Revised (IES -Rs)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 4 kuukautta
|
|
Yleisen terveydentilan paraneminen tutkimukseen tullessa.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 2 kuukautta
|
Arvioitu instrumentilla Patient Global Improvement Change Scale (PGIC)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi ja 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Patrícia Perniciotti Almeida Costa, Phd student, University of Sao Paulo Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SDC 4734/18/085
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .