Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Onlineutbildning för vårdpersonal: en möjlig strategi för att förebygga utbrändhet

22 mars 2022 uppdaterad av: Carlos Vicente Serrano Jr, University of Sao Paulo General Hospital

Effekter av onlineutbildning på självkänsla och yrkesmässig stress hos vårdpersonal: en möjlig strategi för att förebygga utbrändhetssyndrom.

Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av onlineutbildning på sjukvårdspersonals självkänsla och arbetsstress, för att utvärdera potentialen av denna intervention som en förebyggande åtgärd mot utbrändhet. Studien kommer att utvecklas i tre faser, den första är en vecka före interventionen(t0), då instrumenten kommer att användas först. Den andra fasen motsvarar interventionsperioden, då instrumenten kommer att återanvändas efter den andra (t1) ), tredje (t2) och fjärde (t3) träningsinsats. Den tredje fasen motsvarar uppföljningen (t4-t8), då alla instrument som används i den andra fasen kommer att återanvändas om 2 månader (t4), 4 månader (t5), 6 månader (t6), 8 månader (t7) och 12 månader (t8) efter avslutad intervention.

Urvalet kommer att bestå av 100 hälso- och sjukvårdspersonal randomiserade i två grupper (50 i varje grupp): interventionsgrupp (I), bildad av de som kommer att delta i onlineutbildningen och kontrollgruppen (C), bildad av de som ska få interventionen efter att forskningen är klar.

Hypoteserna är: onlineutbildningen kommer att ha större effekt på ökningen av självkänslan och kommer att identifieras hos vårdpersonal: låg nivå av global självkänsla, hög yrkesstress och genomsnittliga nivåer av utbrändhet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 05403-900
        • Rekrytering
        • Heart Institute of the Hospital das Clínicas, University of São Paulo Medical School
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 2661-5352

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsopersonal som arbetar på University of Sao Paulo General Hospital
  • Godkänn och underteckna Inform Consent Form.

Exklusions kriterier:

  • De som en vecka före träning uppvisar ångest och depressiva symtom (GAD ≥ 14 e/ou PHQ ≥ 14)
  • i psykoterapi under datainsamling;
  • diagnostiserats med utbrändhet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp (I)
Onlineutbildning för vårdpersonal som kommer att följa ett protokoll som gjorts speciellt för denna forskning. Onlineutbildningen består av 4 moduler och varje modul har 3 möten. Varje möte är 35 minuter långt.
Beteende: Onlineutbildning för vårdpersonal

Onlineutbildningen (4 moduler) kommer att använda tekniken för hybridinlärning, kombinera möten som kräver närvaron av deltagare och medlare samtidigt och plattform (live) med inspelade möten (intervjuer med experter) som kommer att ses av deltagarna när som helst (på avstånd).

Modul 1: Egenvård; Modul 2: Stress- och ångesthantering; Modul 3: Relationer; Modul 4: Kommunikation.
Inget ingripande: Kontrollgrupp (C)
Inget ingripande. Kontrollgruppen kommer att få interventionen efter avslutad studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självkänsla
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Bedömd av instrumentet Rosenberg Self Esteem Scale (RSES)
Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Yrkesmässig stress
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Bedömd av instrumentet Stress Questionnaire for Health Professionals (SQHP)
Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Utbrändhet
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Bedömd av instrumentet Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Bedömd av instrumentet Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)
Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Depression
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Bedömd av instrumentet Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Covid-19 påverkan
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Bedömd av instrumentet Impact of Event Scale - Reviderad (IES -Rs)
Genom avslutad studie i snitt 1 år och 4 månader
Förbättring av allmän hälsa efter inträde i studien.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år och 2 månader
Bedömd av instrumentet Patient Global Improvement Change Scale (PGIC)
Genom avslutad studie i snitt 1 år och 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Patrícia Perniciotti Almeida Costa, Phd student, University of Sao Paulo Medical School

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2022

Första postat (Faktisk)

31 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SDC 4734/18/085

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Onlineutbildning för vårdpersonal

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera