Onlineuddannelse for sundhedspersonale: en mulig strategi til forebyggelse af udbrændthed
Effekter af online træning på selvværd og arbejdsbetinget stress hos sundhedspersonale: en mulig strategi til forebyggelse af udbrændthedssyndrom.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af online træning på selvværd og arbejdsbetinget stress hos sundhedspersonale for at evaluere potentialet af denne intervention som en forebyggende foranstaltning mod udbrændthedssyndrom. Undersøgelsen vil blive udviklet i tre faser, hvor den første er perioden på en uge før interventionen(t0), hvor instrumenterne først skal anvendes. Den anden fase svarer til interventionsperioden, hvor instrumenterne vil blive genanvendt efter den anden (t1) ), tredje (t2) og fjerde (t3) træningsintervention. Tredje fase svarer til opfølgningen (t4-t8), hvor alle instrumenter, der anvendes i anden fase, vil blive genanvendt om 2 måneder (t4), 4 måneder (t5), 6 måneder (t6), 8 måneder (t7) og 12 måneder (t8) efter afslutningen af interventionen.
Stikprøven vil bestå af 100 sundhedsprofessionelle randomiseret i to grupper (50 i hver gruppe): interventionsgruppe (I), dannet af dem, der skal deltage i online trænings- og kontrolgruppen (C), dannet af dem, der skal modtage interventionen efter undersøgelsen er afsluttet.
Hypoteserne er: onlinetræningen vil have større effekt på stigningen af selvværd, og vil blive identificeret hos sundhedsprofessionelle: lavt niveau af globalt selvværd, højt niveau af arbejdsbetinget stress og gennemsnitlige niveauer af udbrændthed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Carlos V Serrano
- Telefonnummer: 5511 2661-5352
- E-mail: cvserranojr@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05403-900
- Rekruttering
- Heart Institute of the Hospital das Clínicas, University of São Paulo Medical School
-
Kontakt:
- Telefonnummer: 2661-5352
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedspersonale, der arbejder på University of Sao Paulo General Hospital
- Accepter og underskriv Inform Consent Form.
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der en uge før træning viser angst og depressive symptomer (GAD ≥ 14 e/ou PHQ ≥ 14)
- i psykoterapi under dataindsamling;
- diagnosticeret med udbrændthedssyndrom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe (I)
Online træning for sundhedspersonale, som vil følge en protokol lavet specielt til denne forskning.
Onlineuddannelsen er sammensat af 4 moduler og hvert modul har 3 møder.
Hvert møde varer 35 minutter.
|
Onlineuddannelsen (4 moduler) vil bruge teknikken til hybrid læring, der kombinerer møder, der vil kræve tilstedeværelsen af deltagere og mediator på samme tid og platform (live) med optagede møder (interviews med eksperter), som vil blive set af deltagerne når som helst (på afstand). Modul 1: Selvpleje; Modul 2: Stress- og angsthåndtering; Modul 3: Relationer; Modul 4: Kommunikation. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (C)
Ingen indgriben.
Kontrolgruppen vil modtage interventionen, efter at undersøgelsen er afsluttet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvværd
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
Vurderet af instrumentet Rosenberg Self Esteem Scale (RSES)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
|
Erhvervsmæssig stress
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
Vurderet af instrumentet Stress Questionnaire for Health Professionals (SQHP)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
|
Brænde ud
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
Vurderet af instrumentet Copenhagen Burnout Inventory (CBI)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Angst
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
Vurderet af instrumentet Generaliseret angstlidelse-7 (GAD-7)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
|
Depression
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
Vurderet af instrumentet Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
|
Covid-19 indvirkning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
Vurderet af instrumentet Impact of Event Scale - Revided (IES -Rs)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 4 måneder
|
|
Forbedring af det generelle helbred efter indtræden i studiet.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 2 måneder
|
Vurderet af instrumentet Patient Global Improvement Change Scale (PGIC)
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år og 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Patrícia Perniciotti Almeida Costa, Phd student, University of Sao Paulo Medical School
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SDC 4734/18/085
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .