低悪性度子宮内膜間質肉腫の予後
2022年3月26日 更新者：Lei Li
低悪性度子宮内膜間質肉腫に対する妊孕性温存治療の外科的および生殖的結果：後ろ向きコホート研究
この研究は、北京連合医科大学病院で治療された子宮低悪性度子宮内膜間質肉腫 (LGESS) 患者の生存転帰と生殖転帰を調査することです。
すべての原発性および再発 LGESS 患者が登録されます。
この研究では、疫学的特徴、外科的治療、内科的治療、および補助療法からなるレトロスペクティブなデータを収集します。
再発、死亡率、妊娠、産科転帰に関する詳細も、主要評価項目として追跡されます。
子宮温存手術や卵巣温存手術などの生殖能力温存手術は、具体的に記録されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100730
- 募集
- Lei Li
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は、子宮の低悪性度子宮内膜間質肉腫に対して、妊孕性温存手術の有無にかかわらず、外科的治療を受け入れた。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- LGESSの確認済み
- LGESSの外科的治療の受け入れ
- 詳細なフォローアップ結果で
除外基準:
- すべての包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無増悪生存
時間枠：1年
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手術後の無増悪生存
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1年
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全生存
時間枠：1年
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手術後の全生存
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1年
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妊娠率
時間枠：1年
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妊孕性温存患者の手術後の妊娠率
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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流産率
時間枠：1年
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妊孕性温存患者の手術後の流産率
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1年
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満期妊娠率
時間枠：1年
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妊孕性温存患者の手術後の満期妊娠率
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月26日
一次修了 (予想される)
2024年3月26日
研究の完了 (予想される)
2025年3月26日
試験登録日
最初に提出
2022年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月26日
最初の投稿 (実際)
2022年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月26日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。