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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05310318
저등급 자궁내막 기질 육종의 예후
2022년 3월 26일 업데이트: Lei Li
저등급 자궁내막 기질 육종에 대한 생식력 보존 치료의 수술 및 생식 결과: 후향적 코호트 연구
본 연구는 Peking Union Medical College Hospital에서 치료받은 자궁 저등급 자궁내막 간질 육종(LGESS) 환자의 생존 결과와 생식력 결과를 조사하기 위한 것입니다.
모든 1차 및 재발성 LGESS 환자가 등록됩니다.
이 연구는 역학적 특성, 수술, 내과적 치료 및 보조 요법으로 구성된 후향적 데이터를 수집할 것입니다.
재발, 사망률, 임신 및 산과적 결과에 대한 세부 사항도 1차 종점으로 따릅니다.
자궁 보존 및 난소 보존 수술을 포함한 생식력 보존 절차는 구체적으로 기록됩니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100730
- 모병
- Lei Li
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자들은 자궁 저등급 자궁내막 간질 육종에 대한 생식력 보존 절차를 포함하거나 포함하지 않는 외과적 치료를 받아들였습니다.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- LGESS 확정
- LGESS 수술적 치료 수용
- 자세한 후속 결과와 함께
제외 기준:
- 모든 포함 기준을 충족하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무진행 생존
기간: 1년
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수술 후 무진행 생존
|
1년
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전반적인 생존
기간: 1년
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수술 후 전체 생존
|
1년
|
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임신율
기간: 1년
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생식력 보존 환자의 수술 후 임신율
|
1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유산율
기간: 1년
|
생식력 보존 환자의 수술 후 유산율
|
1년
|
|
만기 임신율
기간: 1년
|
생식력 보존 환자의 수술 후 만기 임신율
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 26일
기본 완료 (예상)
2024년 3월 26일
연구 완료 (예상)
2025년 3월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SOUM-2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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