Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогноз эндометриальной стромальной саркомы низкой степени злокачественности

26 марта 2022 г. обновлено: Lei Li

Хирургические и репродуктивные результаты поддерживающего фертильность лечения эндометриальной стромальной саркомы низкой степени злокачественности: ретроспективное когортное исследование

Это исследование предназначено для изучения результатов выживания и результатов фертильности у пациенток со стромальной саркомой эндометрия низкой степени злокачественности (LGESS), пролеченных в больнице Пекинского медицинского колледжа. Будут зарегистрированы все первичные и рецидивирующие пациенты с LGESS. В ходе исследования будут собраны ретроспективные данные, состоящие из эпидемиологических характеристик, хирургического, медикаментозного лечения и адъювантной терапии. Подробности о рецидивах, смертности, беременности и акушерских исходах также учитываются в качестве первичных конечных точек. Операции по сохранению фертильности, в том числе операции по сохранению матки и яичников, будут записываться отдельно.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Рекрутинг
        • Lei Li

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки соглашались на хирургическое лечение с и без процедур по сохранению фертильности по поводу низкодифференцированной эндометриальной стромальной саркомы матки.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Подтверждено LGESS
  • Согласие на хирургическое лечение LGESS
  • С подробными последующими результатами

Критерий исключения:

- Несоответствие всем критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: Один год
Выживаемость без прогрессирования после операции
Один год
Общая выживаемость
Временное ограничение: Один год
Общая выживаемость после операции
Один год
Уровень беременности
Временное ограничение: Один год
Частота наступления беременности после операции у пациенток с бесплодием
Один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота выкидышей
Временное ограничение: Один год
Частота невынашивания беременности после операции у пациенток с бесплодием
Один год
Частота доношенной беременности
Временное ограничение: Один год
Частота доношенных беременностей после операции у пациенток с бесплодием
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lei Li

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 марта 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

26 марта 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

26 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SOUM-2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться