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Prognóstico de sarcoma estromal endometrial de baixo grau

26 de março de 2022 atualizado por: Lei Li

Resultados cirúrgicos e reprodutivos do tratamento poupador de fertilidade para sarcoma estromal endometrial de baixo grau: um estudo de coorte retrospectivo

Este estudo é para investigar os resultados de sobrevivência e os resultados de fertilidade em pacientes com sarcoma estromal endometrial de baixo grau uterino (LGESS) tratados no Peking Union Medical College Hospital. Todos os pacientes primários e recorrentes do LGESS serão inscritos. O estudo coletará dados de forma retrospectiva consistindo em características epidemiológicas, cirúrgicas, tratamento médico e terapia adjuvante. Detalhes sobre recorrência, mortalidade, gravidez e resultados obstétricos também são seguidos como desfechos primários. Procedimentos poupadores de fertilidade, incluindo cirurgias poupadoras de útero e ovários, serão registrados especificamente.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Recrutamento
        • Lei Li

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As pacientes aceitaram o tratamento cirúrgico com e sem procedimentos de preservação da fertilidade para sarcoma estromal endometrial de baixo grau uterino.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com 18 anos ou mais
  • Confirmado de LGESS
  • Aceitação do tratamento cirúrgico para LGESS
  • Com resultados de acompanhamento detalhados

Critério de exclusão:

- Não atender a todos os critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão
Prazo: Um ano
Sobrevida livre de progressão após cirurgia
Um ano
Sobrevida geral
Prazo: Um ano
Sobrevida global após a cirurgia
Um ano
Taxa de gravidez
Prazo: Um ano
Taxa de gravidez após cirurgia em pacientes com pacientes com fertilidade preservada
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de aborto
Prazo: Um ano
Taxa de aborto espontâneo após cirurgia em pacientes com pacientes com fertilidade preservada
Um ano
Taxa de gravidez a termo
Prazo: Um ano
Taxa de gravidez a termo após cirurgia em pacientes com pacientes com fertilidade preservada
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Lei Li

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

26 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

26 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SOUM-2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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