このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

応急処置指導の概念変更後の応急処置の知識と技術の保持 (ReFA)

2022年3月28日 更新者:Tereza Prokopova, MD、Brno University Hospital
研究者は、応急処置の練習におけるシミュレーションベースの教育が知識とスキルの保持に与える影響を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

2020年秋学期には、マサリク大学医学部の一般医学および歯学の学生のための科目応急処置の新しい概念が導入されました。 エビデンスに基づく医学教育に基づくこの概念は、シミュレーションに基づく教育、学習者中心の学習、ピアラーニング、結果に基づく教育などのさまざまな原則を実践に移します。

ファースト エイド トレーニング (FAT) は、医学生 1 年生のカリキュラムと知識の不可欠な部分です。 研究者の目的は、応急処置トレーニングの新しい概念が、学生の知識と主にスキルの向上につながったかどうかを評価することです。 研究者の帰無仮説は、新しい概念は元の概念よりも知識とスキルの長期保持の改善につながらないというものです。 調査員は、2019 年秋学期に FAT を受けた学生 (元のコンセプト、グループ A) と 2020 年秋学期に FAT を受けた学生 (新しいコンセプト、グループ B) のテストされた知識とスキルを比較します。

2 つのグループの評価は、FAT の完了後 20 ~ 24 か月の間隔で行われます。 グループAは2021年秋学期、グループBは2022年秋学期に評価されます。 評価方法は、知識テストとOSCE(客観的構造化臨床検査)ステーションに基づいています。

エビデンスに基づく医学教育の原則を実践に適用し、シミュレーションに基づく教育に従って FAT を設計することは、学生の知識とスキルの長期的な保持につながる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年および 2021 年の秋学期に FAT を受け、学生としての教師プログラムに参加していない、マサリク大学医学部の一般医学および歯学の学生。

説明

包含基準:

  • 2020 年および 2021 年の秋学期に FAT を受け、学生としての教師プログラムに参加していない、マサリク大学医学部の一般医学および歯学の学生。

除外基準:

  • マサリク大学医学部の一般医学および歯学の学生で、異なる時間間隔で FAT を受けたか、2020 年および 2021 年の秋学期に FAT を受け、Student as Teacher プログラムにも参加した学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
独自のコンセプトの応急処置を受けた学生
学生は OSCE (客観的構造化臨床試験) を受けます。 これは、生徒が 2 分間 CPR を実行し、その成功率が監視されることを意味します。
グループB
応急処置の新しい概念を受けた学生
学生は OSCE (客観的構造化臨床試験) を受けます。 これは、生徒が 2 分間 CPR を実行し、その成功率が監視されることを意味します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPR の質の測定 - 胸部圧迫/換気比
時間枠:36ヶ月まで

CPR の質は、CPR モニタリング (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア) で測定されます。 CPR の属性と測定方法:

胸骨圧迫/人工呼吸比 - 治験責任医師は、2 分間の CPR で各サイクルの胸骨圧迫の回数と人工呼吸の回数を数えます。 統計的に分析されます。

36ヶ月まで
CPR の質の測定 - 胸部圧迫の適切な深さのパーセンテージ
時間枠:36ヶ月まで

CPR の質は、CPR モニタリング (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア) で測定されます。 CPR の属性と測定方法:

2 分間の CPR における適切な胸骨圧迫の深さの割合 (%)。 十分な胸骨圧迫の深さ (5 ~ 6 cm)。

測定方法: (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア)。

36ヶ月まで
CPR の質の測定 - 胸骨圧迫の最長休止時間 (秒)
時間枠:36ヶ月まで

CPR の質は、CPR モニタリング (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア) で測定されます。 CPR の属性と測定方法:

2 分間の CPR での胸骨圧迫の最長の一時停止。 測定方法: (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア)。

36ヶ月まで
CPR の質の測定 - 胸郭が適切に解放されたときの胸骨圧迫のパーセンテージ
時間枠:36ヶ月まで

CPR の質は、CPR モニタリング (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア) で測定されます。 CPR の属性と測定方法:

2 分間の CPR で胸郭が適切に解放されたときの胸骨圧迫の割合 (%)。

測定方法: (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア)。

36ヶ月まで
CPR の質の測定 - 人工呼吸
時間枠:36ヶ月まで

CPR の質は、CPR モニタリング (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア) で測定されます。 CPR の属性と測定方法:

CPR の 2 分間で検出された人工呼吸の数と失敗した人工呼吸の数が記録されます。 検出可能なレスキューブレスとは、ソフトウェアがレスキューブレスを検出できたことを意味します。 失敗した人工呼吸とは、学生が人工呼吸を試みたものの、ソフトウェアがそれを検出できなかったことを意味します。 測定方法: (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア)。

36ヶ月まで
CPR の質の測定 - 胸骨圧迫の頻度
時間枠:36ヶ月まで

CPR の質は、CPR モニタリング (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア) で測定されます。 CPR の属性と測定方法:

2 分間の CPR での胸部圧迫の頻度 (圧迫/分) は、qCPR ソフトウェアで測定されます。 測定方法: (qCPR Anne - 圧迫/換気フィードバック ソフトウェア)。

36ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
A群とB群の比較:胸骨圧迫/換気比
時間枠:36ヶ月まで

統計分析は、A 群と B 群の胸骨圧迫/換気比の比較に使用されます。

胸部圧迫と換気の比率 - ERC によると 30:2 の比率が適切です。

36ヶ月まで
A群とB群の比較:胸骨圧迫の深さ
時間枠:36ヶ月まで

統計分析を使用して、A 群と B 群の胸骨圧迫の深さを比較します。

胸骨圧迫の深さ: 胸骨圧迫は 5 ~ 6 cm が適切です。

36ヶ月まで
A群とB群の比較:胸骨圧迫の頻度
時間枠:36ヶ月まで

A 群と B 群の胸骨圧迫の頻度の比較には、統計分析が使用されます。

胸骨圧迫の頻度: 適切な平均頻度は 100 ~ 120 回/分です。

36ヶ月まで
A群とB群の比較:胸骨圧迫の最長休止時間
時間枠:36ヶ月まで

統計分析は、A 群と B 群の胸骨圧迫の最長休止時間の比較に使用されます。

胸骨圧迫の最長の一時停止: 10 秒までで十分です。

36ヶ月まで
グループ A と B の比較: 人工呼吸
時間枠:36ヶ月まで

統計分析は、A 群と B 群の胸骨圧迫の最長休止時間の比較に使用されます。

CPR の 2 分間で検出可能な人工呼吸の数と失敗した人工呼吸の数を統計的に分析します。

36ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Martina Kosinová, MD、Masaryk University Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月30日

研究の完了 (予想される)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月28日

最初の投稿 (実際)

2022年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月28日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ReFA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

調査員は IPD を共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する