Ensiavun tietämyksen ja taitojen säilyttäminen ensiavun opettamisen käsitteen muutoksen jälkeen (ReFA)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Syyslukukaudella 2020 otettiin käyttöön uusi ensiapu-aineen konsepti Masarykin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan yleislääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijoille. Tämä näyttöön perustuvaan lääketieteelliseen koulutukseen perustuva konsepti toteuttaa erilaisia periaatteita, kuten simulaatioon perustuvaa koulutusta, oppijakeskeistä oppimista, vertaisoppimista ja tulosperustaista koulutusta.
Ensiapukoulutus (FAT) on välttämätön osa ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijoiden opetussuunnitelmaa ja tietoa. Tutkijan tavoitteena on arvioida, onko ensiapukoulutuksen uusi konsepti johtanut opiskelijoiden tiedon ja ennen kaikkea taitojen parantamiseen. Tutkijan nollahypoteesi on, että uusi konsepti ei johda tiedon ja taitojen pitkäaikaiseen säilymiseen alkuperäistä parempaan suuntaan. Tutkijat vertailevat syyslukukaudella 2019 RAS-kokeneiden opiskelijoiden (alkuperäinen konsepti, ryhmä A) ja syyslukukaudella 2020 FAT-tutkineiden opiskelijoiden testattuja tietoja ja taitoja (uusi konsepti, ryhmä B).
Kahden ryhmän arviointi tapahtuu 20-24 kuukauden välein FAT:n valmistumisen jälkeen. Ryhmä A arvioidaan syyslukukaudella 2021, ryhmä B syksyllä 2022. Arviointimenetelmä perustuu tietotestiin ja Etyjin (objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen) asemiin.
Näyttöön perustuvan lääketieteellisen koulutuksen periaatteiden soveltaminen käytännössä ja FAT:n suunnittelu simulaatiopohjaisen koulutuksen mukaan voisi johtaa opiskelijoiden tiedon ja taitojen parempaan pitkäaikaiseen säilymiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tereza Prokopová, MD
- Puhelinnumero: +420736669784
- Sähköposti: prokopova.tereza@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tereza Vafková, MD
- Puhelinnumero: +420774131121
- Sähköposti: tereza.vafkova@med.muni.cz
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Masaryk-yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan yleislääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijat, joille tehtiin FAT syyslukukaudella 2020 ja 2021 ja jotka eivät ole olleet mukana Opettaja -ohjelmassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Masaryk-yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan yleislääketieteen ja hammaslääketieteen opiskelijat, joille on tehty FAT eri aikavälein tai jotka ovat läpäisseet FAT syyslukukaudella 2020 ja 2021 ja ovat myös olleet mukana Opiskelija opettajana -ohjelmassa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A
opiskelijat, jotka käyvät läpi alkuperäisen ensiapukäsityksen
|
Opiskelijat suorittavat Etyjin (objektiiviset strukturoidut kliiniset kokeet).
Se tarkoittaa, että opiskelijat suorittavat elvytystä 2 minuutin ajan ja heidän onnistumisprosenttiaan seurataan.
|
|
Ryhmä B
opiskelija, jolle tehtiin uusi ensiapukonsepti
|
Opiskelijat suorittavat Etyjin (objektiiviset strukturoidut kliiniset kokeet).
Se tarkoittaa, että opiskelijat suorittavat elvytystä 2 minuutin ajan ja heidän onnistumisprosenttiaan seurataan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elvytyksen laadun mittaus - rintakehän puristus/tuuletussuhde
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Elvytyksen laatu mitataan elvytysmonitoroinnilla (qCPR Anne - kompression/hengityksen palauteohjelmisto). Elvytyksen ominaisuudet ja mittausmenetelmä: rintakehän puristus/ventilaatiosuhde – tutkija laskee rintakehän puristusten ja ventilaatioiden määrän kussakin syklissä 2 minuutin elvytyskerralla. Se analysoidaan tilastollisesti. |
Jopa 36 kuukautta
|
|
Elvytyksen laadun mittaaminen - riittävän syvyyden rintakehän puristusten prosenttiosuus
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Elvytyksen laatu mitataan elvytysmonitoroinnilla (qCPR Anne - kompression/hengityksen palauteohjelmisto). Elvytyksen ominaisuudet ja mittausmenetelmä: riittävän syvyyden rintakehän paineluprosentti (%) 2 minuutin elvytysjaksossa. Riittävä rintakehän puristussyvyys (5-6 cm). Mittausmenetelmä: (qCPR Anne - kompression/tuuletuksen palauteohjelmisto). |
Jopa 36 kuukautta
|
|
Elvytyksen laadun mittaus – pisin tauko rintakehän paineluissa (t)
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Elvytyksen laatu mitataan elvytysmonitoroinnilla (qCPR Anne - kompression/hengityksen palauteohjelmisto). Elvytyksen ominaisuudet ja mittausmenetelmä: pisin tauko rintakehän paineluissa (t) 2 minuutin elvytysjaksossa. Mittausmenetelmä: (qCPR Anne - kompression/tuuletuksen palauteohjelmisto). |
Jopa 36 kuukautta
|
|
Elvytyksen laadun mittaaminen - rintakehän paineen prosenttiosuus, kun rintakehä vapautettiin riittävästi
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Elvytyksen laatu mitataan elvytysmonitoroinnilla (qCPR Anne - kompression/hengityksen palauteohjelmisto). Elvytyksen ominaisuudet ja mittausmenetelmä: prosenttiosuus rintakehän puristamisesta, kun rintakehä vapautui riittävästi (%) 2 minuutin elvytysssä. Mittausmenetelmä: (qCPR Anne - kompression/tuuletuksen palauteohjelmisto). |
Jopa 36 kuukautta
|
|
Elvytyksen laadun mittaus - pelastushengitykset
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Elvytyksen laatu mitataan elvytysmonitoroinnilla (qCPR Anne - kompression/hengityksen palauteohjelmisto). Elvytyksen ominaisuudet ja mittausmenetelmä: havaittavien pelastushengitysten määrä ja epäonnistuneiden pelastushengitysten määrä 2 minuutin aikana elvytykseen kirjataan. Havaittava pelastushengitys tarkoittaa, että ohjelmisto pystyi havaitsemaan pelastushengityksen. Epäonnistunut pelastushengitys tarkoittaa, että opiskelija yritti antaa pelastushengityksen, mutta ohjelmisto ei pystynyt havaitsemaan sitä. Mittausmenetelmä: (qCPR Anne - kompression/tuuletuksen palauteohjelmisto). |
Jopa 36 kuukautta
|
|
Elvytyksen laadun mittaaminen - rintakehän puristustiheys
Aikaikkuna: Jopa 36 kuukautta
|
Elvytyksen laatu mitataan elvytysmonitoroinnilla (qCPR Anne - kompression/hengityksen palauteohjelmisto). Elvytyksen ominaisuudet ja mittausmenetelmä: rintakehän painallusten taajuus (painelut/min) 2 minuutin elvytyssuhteessa mitataan qCPR-ohjelmistolla. Mittausmenetelmä: (qCPR Anne - kompression/tuuletuksen palauteohjelmisto). |
Jopa 36 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmän A ja B vertailu: Rintakehän puristus/tuuletussuhde
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
Tilastollista analyysiä käytetään rintakehän puristus/tuuletussuhteen vertailuun ryhmissä A ja B. Rintapuristus/tuuletussuhde - hyvä suhde 30:2 ERC:n mukaan. |
jopa 36 kuukautta
|
|
Ryhmän A ja B vertailu: rintakehän puristusten syvyys
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
Tilastoanalyysiä käytetään vertailemaan rintakehän puristussyvyyttä ryhmissä A ja B. Rintapuristusten syvyys: riittävä rintapuristus on 5-6 cm. |
jopa 36 kuukautta
|
|
Ryhmän A ja B vertailu: Rintakehän puristustiheys
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
Tilastollista analyysiä käytetään rintakehän puristustiheyden vertailuun ryhmissä A ja B. Rintakehän puristustiheys: riittävä keskimääräinen taajuus on 100-120/min. |
jopa 36 kuukautta
|
|
A- ja B-ryhmän vertailu: Pisin tauko rintakehän paineluissa
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
Tilastollista analyysiä käytetään verrattaessa pisintä taukoa rintakehän puristusryhmissä A ja B. Pisin tauko rintapainalluksissa: riittävä on jopa 10 sekuntia. |
jopa 36 kuukautta
|
|
Ryhmän A ja B vertailu: pelastushengitykset
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
|
Tilastollista analyysiä käytetään verrattaessa pisintä taukoa rintakehän puristusryhmissä A ja B. Havaittavien pelastushengitysten määrä ja epäonnistuneiden pelastushengitysten määrä 2 minuutin aikana elvytystoiminnassa analysoidaan tilastollisesti. |
jopa 36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Martina Kosinová, MD, Masaryk University Faculty of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ReFA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ensiapu
-
NYU Langone HealthNational Institute of Mental Health (NIMH)PeruutettuFirst Episode Psychosis (FEP)
-
University of California, DavisNational Institute of Mental Health (NIMH); Washington University School... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaFirst Episode Psychosis (FEP)Yhdysvallat
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisFirst Episode Psychosis (FEP) | Riskihenkinen tila (ARMS)Yhdysvallat
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)Ilmoittautuminen kutsustaFirst Episode Psychosis (FEP) | Kliininen korkea riski psykoosille (CHR)Yhdysvallat
-
Atara BiotherapeuticsRekrytointiLymfoproliferatiiviset häiriöt | Leiomyosarkooma | Kantasolusiirron komplikaatiot | Kiinteiden elinten siirtokomplikaatiot | Epstein-Barr-virukseen (EBV) liittyvät sairaudet | EBV+ transplantaation jälkeinen lymfoproliferatiivinen sairaus (EBV+ PTLD) | Allogeeninen hematopoieettinen solusiirto | EBV+ sarkoomat ja muut ehdotYhdysvallat, Itävalta, Belgia, Ranska, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Atara BiotherapeuticsEi ole enää käytettävissäLymfoproliferatiiviset häiriöt | Kantasolusiirron komplikaatiot | Epstein-Barr-virus (EBV) -infektiot | EBV+:aan liittyvä lymfooma | EBV+:aan liittyvä transplantaation jälkeinen lymfoproliferatiivinen sairaus (EBV+ PTLD) | Epstein-Barr Viremia | Lymfooma, AIDS:iin liittyvä | Epstein-Barr-virukseen liittyvä... ja muut ehdot
Kliiniset tutkimukset ETYJ
-
Brigham Young UniversityRekrytointi
-
Brigham Young UniversityRekrytointi
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthValmisAlkoholin käyttö | Klamydia | Tippuri | Huumeiden käyttö | Diagnostinen itsearviointi | Trichomonas | Suojaamaton seksiYhdysvallat
-
University Hospital HeidelbergKeskeytetty
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthValmisLihavuus | Liikunta | Lapsuusajan lihavuus | Ruokavaliotavat | Imetys | Ruokintakäyttäytyminen | Äiti-lapsi suhteet | Pikkulasten liikalihavuusYhdysvallat